Acromegaly adalah pengawalan hormon pertumbuhan yang bermula pada masa dewasa. Gigantism adalah pengecutan hormon pertumbuhan yang bermula pada zaman kanak-kanak.
Acromegaly adalah pengawalan hormon pertumbuhan dari kelenjar pituitari bermula pada masa antara umur 20 dan 40 tahun.
Gejala pertama adalah perubahan di wajah, dengan rupa kasar muncul. Kaki dan tangan juga membengkak. Perubahan tambahan dalam penampilan termasuk perkembangan rambut badan kasar, dan kulit tebal gelap. Kelenjar badan meningkat dalam saiz dan peningkatan pengeluaran peluh. Peningkatan peluh kadang-kadang membawa kepada bau badan yang buruk. Rahang juga melekat dan lidah boleh berubah bentuk dan saiz. Masalah saraf juga boleh berkembang.
Acromegaly boleh didiagnosis dengan mengukur dan perhatikan kadar hormon pertumbuhan yang tinggi dalam plasma darah, dan oleh CT atau MRI imbasan. Imbasan ini boleh menunjukkan tumor pituitari yang menyebabkan penyahseimbangan. Keadaan ini disebabkan oleh hipersecretion hormon pertumbuhan yang bermula pada masa dewasa selepas epifisis ditutup. Ia boleh menjadi hasil daripada tumor pituitari yang tidak kanser atau tumor kelenjar bukan pituitari di kawasan yang berbeza di dalam otak, di dalam paru-paru atau pankreas.
Salah satu komplikasi besar daripada mempunyai acromegaly ialah perkembangan cardiomyopathy, di mana jantung membesar; ini akan menyebabkan masalah dengan fungsi jantung. Terdapat juga masalah yang boleh meningkatkan sistem pernafasan dan dengan kedua-dua metabolisme lipid dan glukosa.
Pembedahan di mana tumor dikeluarkan adalah kemungkinan pilihan rawatan, terapi radiasi juga boleh membantu. Kadang-kadang ubat seperti ocreotide boleh digunakan untuk mengurangkan jumlah hormon pertumbuhan yang sedang dirembeskan, ubat-ubatan lain seperti pegvisomant boleh digunakan yang sebenarnya menghalang reseptor untuk hormon tersebut. Ubat ini kemudian menghentikan kesan hormon.
Gigantism adalah gangguan di mana jumlah hormon pertumbuhan lebih banyak disembur dari kelenjar pituitari semasa zaman kanak-kanak. Ia berlaku sebelum plat epiphyseal (pertumbuhan) tulang telah berkumpul dan bersatu.
Terdapat pertumbuhan otot, organ, dan tulang yang luar biasa supaya kanak-kanak lebih besar, termasuk lebih tinggi daripada biasa, untuk usia perkembangan mereka. Terdapat gejala seperti penglihatan kabur, permulaan perubahan pubescent, penglihatan berganda, dahi dan rahang yang sangat menonjol, peningkatan pengeluaran berpeluh, dan tangan dan kaki yang besar. Pesakit juga mungkin berasa sangat letih dan ciri-ciri wajah mereka mungkin menebal.
Keadaan ini boleh didiagnosis pada kanak-kanak dari ujian darah di mana tahap hormon pertumbuhan dan faktor pertumbuhan insulin seperti (IGF-1) ternyata dinaikkan. Imbasan MRI atau imbasan CT boleh menunjukkan sama ada terdapat adenoma (tumor) pituitari. Ia sering disebabkan oleh tumor yang tidak kanser ini kelenjar pituitari yang menyebabkan pengecutan hormon pertumbuhan. Sindrom tertentu juga boleh menyebabkan keadaan, termasuk sindrom McCune-Albright, dan kompleks Carney. Neurofibromatosis dan neoplasias endokrin tertentu juga boleh menyebabkan gangguan itu.
Rawatan keadaan boleh menyebabkan masalah metabolik termasuk dengan metabolisme glukosa dan lipid. Sekiranya tidak dirawat jantung boleh membesar yang membawa kepada masalah kardiovaskular di kemudian hari.
Gigantism sering dirawat dengan menggunakan ubat yang membantu mengurangkan kelebihan pengeluaran hormon pertumbuhan atau menghalang reseptor yang mengikat hormon tersebut. Dokteromposan dadah kadang-kadang digunakan, serta terapi radiasi.
Acromegaly adalah gangguan di mana terdapat lebihan hormon pertumbuhan yang dirahsiakan bermula pada usia antara 20 hingga 40 tahun. Ganttisme adalah gangguan di mana terdapat lebihan hormon pertumbuhan yang dirahsiakan semasa zaman kanak-kanak.
Acromegali berkembang pada peringkat awal hingga ke peringkat pertengahan. Gigantism sentiasa berkembang semasa zaman kanak-kanak sebelum plat pertumbuhan tulang telah menyatu.
Dalam acromegaly, lidah sering berubah saiz dan bentuk, rahang juga menonjol dan bibir menebal. Dalam gigantisme rahang menjadi menonjol dan dahi menonjol.
Seseorang yang mempunyai acromegali tidak mengalami peningkatan ketinggian kerana keadaan bermula pada masa dewasa. Seseorang yang mempunyai gigantisme telah meningkat tinggi kerana mereka adalah anak-anak yang masih hidup.
Acromegali berkembang selepas baligh dan semasa dewasa sehingga permulaan tidak terjejas. Gigantism berkembang sebelum baligh dan oleh itu boleh menyebabkan penangguhan permulaan baligh.
Gonad (organ pembiakan) tidak terjejas oleh acromegali sejak orang dewasa apabila keadaan itu bermula. Gonad dipengaruhi walaupun dalam gigantisme sejak orang itu adalah anak ketika permulaan masalah.
Acromegali disebabkan oleh tumor hipofisis atau tumor bukan pituitari paru-paru atau bahagian otak lain. Gigantism disebabkan oleh tumor hipofisis tidak kronik, sindrom McCune-Albright, kompleks Carney, neurofibromatosis dan juga neoplasias endokrin tertentu.