Perbezaan Antara ALS dan PLS

Sclerosis Lateral Amyotrophic
Sclerosis Lateral Amyotrophic (ALS) juga dipanggil penyakit Lou Gehrig selepas pemain besbol yang didiagnosis dengan penyakit ini. Ia adalah penyakit neuron motor tubuh yang merupakan sel-sel saraf dalam sistem saraf pusat yang mengendalikan pergerakan otot. Ia adalah penyakit maut yang berlanjutan dengan cepat, disebabkan oleh kehilangan atau kematian neuron di dalam badan.

Orang yang menderita penyakit ini pada mulanya berasa otot mereka melemahkan dan hancur. Pada waktunya, dia akan kehilangan kawalan semua pergerakan sukarelanya. Dia juga mungkin mengalami kekejangan, kekakuan di kawasan yang terjejas, dan berkeringat. Ini disebabkan oleh ketidakupayaan neuron motor atas yang terletak di otak untuk menghantar mesej ke neuron motor yang lebih rendah yang terletak di dalam ruang tulang belakang dan kepada otot-otot yang berlainan badan.

Ia tidak menjejaskan lima pancainder lelaki dan kawalan otot mata dan fungsi pundi kencing dan usus tidak terjejas. Ia memberi kesan kepada lebih banyak lelaki daripada wanita dan lebih lazim di kalangan orang tua. Walaupun 5-10 peratus kes ALS diwarisi, kebanyakannya terjadi secara kebetulan. Apabila otot melemahkan, orang dengan ALS akan kehilangan keupayaan untuk menggerakkan lengan, kaki, dan badan. Dalam masa 5-10 tahun, gejala akan berkembang dan otot di dinding dada akan gagal, menyebabkan kegagalan pernafasan dan pesakit akhirnya akan mati.

Sclerosis Lateral Utama
Sclerosis Lateral Utama (PLS) sering dirujuk sebagai kes ALS yang lebih ringan. Ia juga merupakan gangguan neurologi degeneratif tetapi tidak seperti ALS, neuron motor yang rendah tidak terjejas. Bahagian badan yang mula-mula terjejas adalah otot kaki tetapi ia juga boleh bermula di dalam otot bulbar yang mengawal ucapan dan menelan.

Proses degeneratif adalah terhad kepada lajur tulang belakang, yang mempengaruhi kaki, lengan, dan ucapan dan menelan otot. Orang-orang yang berusia pertengahan terdedah kepada penyakit ini, dengan beberapa kes yang jarang berlaku bagi kanak-kanak yang terjejas. Walaupun tiada ubat yang diketahui untuk penyakit ini, orang dengan PLS boleh hidup selama bertahun-tahun dengan bantuan kerusi roda dan tongkat.

Di PLS, badan sel tidak menunjukkan sebarang penurunan saiz atau peningkatan dalam pembengkokan tetapi neuron kortikal mengecut lebih daripada dalam ALS. Kawasan yang dipengaruhi adalah sistem kortikosinal tanpa penglibatan neuron motor yang rendah tidak seperti ALS di mana degenerasi neuron motor yang rendah berlaku dalam semua kes.

Ringkasan:
1. Sclerosis Lateral Amyotrophik adalah maut, membunuh orang terjejas dalam beberapa tahun, manakala Sclerosis Lateral Utama tidak menyebabkan kematian.
2. Dalam ALS kedua-dua neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah terjejas sementara di PLS, neuron motor yang rendah tidak dipengaruhi.
3. PLS hanya menjejaskan ucapan, kaki dan lengan pesakit manakala ALS memberi kesan kepada kebanyakan bahagian badan kecuali mata, pundi kencing dan beberapa bahagian lain.
4. Di PLS, kawasan yang terjejas adalah sistem kortikosin, manakala di ALS semua terjejas.
5. Dalam pembuangan otot ALS berlaku di kebanyakan bahagian badan, sedangkan di PLS tidak ada tanda-tanda pemborosan otot di bahagian tubuh yang lebih rendah.