Perbezaan Antara Kardiomegali dan Kardiomiopati

Perbezaan Utama - Cardiomegaly vs Cardiomyopathy
 

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenali sebagai cardiomegaly sedangkan cardiomyopathies adalah kumpulan penyakit heterogen yang berkaitan dengan mekanik dan / atau disfungsi elektrik yang biasanya memperlihatkan hypertrophy ventrikular yang tidak sesuai atau dilatasi dan ia adalah disebabkan oleh pelbagai sebab yang sering genetik. Cardiomegaly adalah manifestasi kardiomiopati. Ini adalah perbezaan utama antara mereka. Pembesaran jantung yang tidak normal boleh berlaku dalam banyak keadaan penyakit lain yang juga bermakna kardiomiopati bukanlah satu-satunya penyebab kardiomegali.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Cardiomegaly
3. Apa itu Cardiomyopathy
4. Persamaan Antara Kardiomegali dan Cardiomyopathy
5. Side by Side Comparison - Cardiomegaly vs Cardiomyopathy dalam Borang Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Cardiomegaly?

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenali sebagai cardiomegaly. Hati yang diperbesarkan dapat berfungsi dengan keupayaan fisiologi normal hingga batas tertentu di mana kemerosotan susunan fungsional dan struktur gentian miokardia bermula.

Punca

  • Hipertensi
  • Penyakit arteri koronari
  • Cardiomyopathy dilembutkan
  • Kardiomiopati hipertropik
  • Kehamilan
  • Jangkitan
  • Gangguan warisan

Ciri Klinikal

  • Keletihan
  • Dyspnea
  • Edema di kawasan yang bergantung seperti pergelangan kaki
  • Palpitasi

Diagnosis

Apabila terdapat kecurigaan klinikal bagi pemeriksaan kardiomegali yang berlainan dilakukan untuk mengesahkan diagnosis.

  • X-Ray dada
  • USS
  • Catheterization jantung
  • Ujian fungsi tiroid
  • CT
  • MRI

Rajah 01: Nisbah Cardiothoracic

Pengurusan

Sukar untuk membalikkan perubahan yang telah berlaku di dalam otot jantung tanpa membuang sebab yang mendasarinya. Peraturan tekanan darah yang tepat dengan penggunaan diuretik dapat mengurangi beban kerja jantung sehingga memberikan ruang pernafasan yang cukup untuk mencapai kembali dimensi normal. Sebarang kesilapan dalam vasculature koronari perlu dikeluarkan oleh angioplasti koronari dan stenting atau sebarang kaedah lain yang sesuai. Pengubahsuaian gaya hidup seperti meminimumkan penggunaan alkohol sangat penting untuk memperbaiki prognosis penyakit.

Apa itu Cardiomyopathy?

Cardiomyopathies adalah kumpulan heterogen penyakit miokardium yang berkaitan dengan disfungsi mekanikal dan elektrik yang biasanya menunjukkan hypertrophy ventrikular yang tidak sesuai atau dilatasi dan disebabkan oleh pelbagai sebab yang kerap adalah genetik. Mereka sama ada terhad kepada jantung atau merupakan sebahagian daripada gangguan sistem multi-umum, sering menyebabkan kematian kardiovaskular atau ketidakstabilan kegagalan jantung yang progresif.

Jenis-jenis Cardiomyopathies

Terdapat tiga jenis utama kardiomiopati.

Cardiomyopathy dilembutkan

Jenis kardiomiopati ini dicirikan oleh dilatasi jantung progresif dan disfungsi (sistolik) disfungsi, selalunya dengan hypertrophy bersamaan

Punca

  • Mutasi genetik
  • Myocarditis
  • Alkohol
  • Melahirkan anak
  • Beban besi
  • Tekanan suprafiologi

Morfologi

Hati membesar, lembab dan berat. Kehadiran thrombi mural biasanya diperhatikan. Penemuan histologik tidak khusus.

Ciri Klinikal

Pesakit biasanya hadir dengan dyspnea, kesederhanaan mudah, dan keupayaan menguji yang kurang baik.

Rajah 02: Jantung dengan Cardiomyopathy dilembutkan

Pengurusan

Pengurusan cardiomyopathies diluaskan termasuk pengurusan konvensional kegagalan jantung bersama dengan terapi penyegerakan jantung. Transplantasi jantung juga mungkin diperlukan di sesetengah pesakit.

Kardiomiopati hipertrofik

Kardiomiopati hipertrofik adalah gangguan genetik yang dicirikan oleh hipertrofi miokardium, miokardium ventrikel kiri yang tidak mematuhi baik yang menyebabkan pengurangan diastolik yang tidak normal dan halangan alur keluar ventrikular yang sekejap.

Morfologi

  • Hypertrophy miokardium yang besar
  • Penebalan septum interventricular yang tidak seimbang berbanding dinding bebas. Ini dipanggil hypertrophy septal asymmetric.
  • Hypertrophy myocyte yang besar, susunan myocytes dan elemen kontrals yang tidak teratur dalam sarcomeres dan fibrosis interstisial adalah ciri mikroskopik yang unik.

Ciri Klinikal

  • Jumlah kuantiti strok berkurang kerana pengurangan pengisian diastolik.
  • Fibrilasi atrium
  • Thrombi mural

Pengurusan

Pilihan rawatan termasuk,

  • Meminimumkan gejala dengan menggunakan beta-blocker dan verapamil sama ada secara kombinasi atau secara individu.
  • Defibrillator kardiovaskular boleh digunakan untuk pesakit berisiko tinggi.
  • Pacing ruang dwi diperlukan untuk pesakit yang mempunyai output yang jauh rendah dari ruang jantung kiri.

Cardiomyopathy Restrictive

Ini adalah jenis kardiomiopati yang paling tidak biasa dan dicirikan oleh pengurangan utama dalam pematuhan ventrikel, mengakibatkan pengurangan ventrikel yang terganggu semasa diastole.

Punca

  • Radiasi fibrosis
  • Sarcoidosis
  • Amyloidosis
  • Tumor metastatik

Siasatan

  • X-Ray dada
  • ECG
  • Echocardiogram
  • MRI jantung
  • Angiografi koronari

Apakah Kesamaan Antara Kardiomegali dan Kardiomiopati?

  • Terdapat perubahan morfologi dalam miokardium dalam kedua-dua keadaan penyakit ini.

Apakah Perbezaan Antara Kardiomegali dan Kardiomiopati?

Cardiomegaly vs Cardiomyopathy

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenali sebagai cardiomegaly. Cardiomyopathies adalah kumpulan heterogen penyakit miokardium yang berkaitan dengan disfungsi mekanikal dan / atau elektrik.
 Alam
Kardiomegali adalah manifestasi klinikal Cardiomyopathy adalah salah satu sebab yang boleh menimbulkan kardiomegali manifestasi klinikal.
Punca
  • Hipertensi
  • Penyakit arteri koronari
  • Cardiomyopathy dilembutkan
  • Kardiomiopati hipertropik
  • Kehamilan
  • Jangkitan
  • Gangguan warisan
  • Mutasi genetik
  • Myocarditis
  • Alkohol
  • Melahirkan anak
  • Beban besi
  • Tekanan suprafiologi
  • Kardiomiopati hipertrofi disebabkan oleh mutasi genetik.
  • Kad kardiomiopati adalah disebabkan oleh sebab-sebab berikut,
    • radiasi radiasi
    • sarcoidosis
    • amyloidosis
    • tumor metastatik
 Ciri Klinikal
  • Keletihan
  • Dyspnea
  • Edema di kawasan yang bergantung seperti pergelangan kaki
  • Palpitasi
  • Pesakit biasanya hadir dengan dyspnea, kesederhanaan mudah, dan keupayaan menguji yang kurang baik.
  • Ciri-ciri klinikal cardiomyopathy hipertropik
    • Mengurangkan jumlah strok kerana penurunan pengisian diastolik.
    • Fibrilasi atrium
    • Thrombi mural
Diagnosis
  • X-Ray dada
  • USS
  • Catheterization jantung
  • Ujian fungsi tiroid
  • CT
  • MRI
  • X-Ray dada
  • ECG
  • Echocardiogram
  • MRI jantung
  • Angiografi koronari
Pengurusan
Peraturan tekanan darah yang tepat dengan penggunaan diuretik dapat mengurangi beban kerja jantung

Sebarang kesilapan dalam vasculature koronari perlu dikeluarkan oleh angioplasti koronari dan stenting atau mana-mana kaedah lain yang sesuai.

Pengubahsuaian gaya hidup seperti meminimumkan penggunaan alkohol sangat penting untuk memperbaiki prognosis penyakit.

Pengurusan konvensional kegagalan jantung bersama terapi penyegerakan jantung. Transplantasi jantung juga mungkin diperlukan di sesetengah pesakit.

Pilihan rawatan yang digunakan dalam pengurusan kardiomiopati hipertropik ialah,

  • Meminimumkan gejala dengan menggunakan beta-blocker dan verapamil sama ada secara kombinasi atau secara individu.
  • Defibrillator kardiovaskular boleh digunakan untuk pesakit berisiko tinggi.
  • Pacing ruang dwi diperlukan untuk pesakit yang mempunyai output yang jauh rendah dari ruang jantung kiri.

Ringkasan - Cardiomegaly vs Cardiomyopathy 

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenali sebagai cardiomegaly. Cardiomyopathies adalah kumpulan heterogen penyakit miokardium yang dikaitkan dengan disfungsi mekanikal dan / atau elektrik yang biasanya memperlihatkan hypertrophy ventrikular yang tidak sesuai atau dilatasi dan disebabkan oleh pelbagai sebab yang kerap adalah genetik. Kardiomegali adalah akibat daripada banyak gangguan yang mempengaruhi jantung di mana kardiomiopati adalah satu. Ini adalah perbezaan antara Cardiomegaly dan Cardiomyopathy.

Muat turun Versi PDF Cardiomegaly vs Cardiomyopathy

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti nota kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan antara Cardiomegaly dan Cardiomyopathy

Rujukan:

1.Kumar, Parveen J., dan Michael L. Clark. Kumar & Clark perubatan klinikal. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Dasar penyakit patologi Robbins dan Cotran. 9 ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.

Image Courtesy:

1. 'Nisbah kardiotoraks' Oleh Mikael Häggström (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons 
2.'Blausen 0165 Cardiomyopathy Dilated 'oleh kakitangan Blausen.com (2014) .- Kerja sendiri, (CC BY 3.0) melalui Wikimedia Commons