Perbezaan antara Gigantism dan Acromegaly

Gigantism vs Acromegaly
 

Gigantism dan acromegaly adalah dua gangguan dengan mekanisme penyakit yang sama dan persembahan yang agak serupa. Walaupun mereka mempunyai mekanisme penyakit yang sama, kedua-duanya mempunyai hasil yang sama sekali berbeza kerana usia permulaan. Gigantisme adalah hasil jika mekanisme penyakit bermula pada zaman kanak-kanak. Acromegali adalah hasil jika mekanisme penyakit bermula selepas akil baligh. Artikel ini akan membincangkan mekanisme penyakit dan ciri-ciri klinikal, gejala, sebab, penyiasatan dan diagnosis, dan prognosis acromegali dan gigantism, dan juga perbezaan antara kedua-dua gangguan.

Sebelum akil baligh hampir semua tulang dalam pertumbuhan badan panjang, lebar, berat badan, dan kekuatan. Selepas akil baligh, selepas pertumbuhan pertumbuhan, pertumbuhan perlahan dan berhenti berumur 24-26 tahun. Kawasan pertumbuhan tulang panjang dipanggil epifisis. Pada masa akil baligh, akibat kesan hormon seks, epiphyses sekering. Hanya beberapa tulang dalam badan yang tumbuh selepas itu. Penjelasan molekul untuk fenomena itu mengatakan bahawa pertumbuhan itu disebabkan oleh rembesan berlebihan atau kesan insulin seperti faktor pertumbuhan. Pertumbuhan manusia berada di bawah kawalan hormon pituitari. The hipotalamus merembeskan hormon yang dipanggil Hormon Pertumbuhan Hormon Melepaskan. Ia bertindak pada hipofisis anterior dan mencetuskan rembesan Hormon tumbesaran. Hormon pertumbuhan bertindak pada epifisis tulang yang mencetuskan pertumbuhan tulang. Insulin seperti faktor pertumbuhan adalah molekul yang terbentuk di dalam badan yang bertindak pada epiphyses tulang yang mencetuskan pesat pembahagian sel dan pertumbuhan tulang. Menurut hubungan molekul ini, tiga mekanisme utama telah dikenalpasti. Hypothalamus merembeskan jumlah hormon Pertumbuhan Hormon Melepaskan Hormon, pituitari anterior yang mempercepatkan jumlah Hormon Pertumbuhan yang berlebihan, dan pengeluaran insulin yang berlebihan seperti faktor pertumbuhan yang mengikat protein yang memanjangkan aksi IGF adalah tiga mekanisme penyakit yang diterima secara meluas. Kebanyakan masa, pertumbuhan yang berlebihan adalah disebabkan oleh sekresi hiper hormon Pertumbuhan Hormon. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah kes seperti Sindrom McCune Albright, Neurofibromatosis, sclerosis Tuberous, dan Endoprine Type 1 Neoplasia boleh menyebabkan pertumbuhan yang berlebihan, juga.

Kedua-dua gigantisme dan acromegali mempunyai persembahan yang agak serupa. Kedua-dua keadaan mungkin menyebabkan sakit kepala akibat hormon pituitari yang disembuhkan tumor. Gangguan visual adalah perkara biasa disebabkan oleh tumor pituitari yang menekan pada kerangka optik. Kedua-dua keadaan boleh menyebabkan berpeluh berlebihan, obesiti ringan dan sederhana dan osteoartritis. Kedua-dua keadaan memerlukan Tahap Pertumbuhan Hormon, otak CT, tahap Serum Prolactin, puasa gula darah ujian. Somatostatin dalam hormon anti-pertumbuhan dan sangat berkesan terhadap kelebihan hormon Pertumbuhan. Dopamin agonis dan pembedahan adalah pilihan lain.

Gigantism adalah hasilnya jika mekanisme penyakit bermula pada zaman kanak-kanak. Gigantism sangat jarang berlaku; setakat ini, hanya 100 kes dilaporkan. Gigantism boleh bermula pada usia sebelum epiphyseal fusion pada pubertas. Ia mempunyai sakit kepala, gangguan visual, obesiti, sakit sendi dan berpeluh berlebihan. Kadar mortaliti gigantisme semasa zaman kanak-kanak tidak diketahui kerana bilangan kes kecil.

Acromegaly adalah hasilnya jika mekanisme penyakit bermula selepas akil baligh. Acromegaly adalah lebih biasa daripada gigantisme. Acromegaly bermula sekitar 3^rd dekad. Acromegali juga mempunyai gejala yang sama seperti gigantisme, tetapi ia hanya muncul dalam kehidupan. Acromegali mempunyai kadar kematian dua hingga tiga kali ganda daripada populasi umum.

Apakah perbezaan antara Acromegaly dan Gigantism??

• Acromegali adalah lebih biasa daripada gigantisme. Gigantism sangat jarang berlaku. Setakat ini, hanya 100 kes dilaporkan.

• Kadar mortaliti gigantisme semasa zaman kanak-kanak tidak diketahui kerana bilangan kes kecil. Acromegali mempunyai kadar kematian dua hingga tiga kali ganda daripada populasi umum.

• Gigantism boleh bermula pada umur sebelum epiphyseal fusion pada pubertas. Acromegaly bermula sekitar dekad ke-3.

• Gigantism mempunyai ketinggian yang berlebihan manakala acromegali mempunyai pertumbuhan berlebihan rahang bawah, lidah dan hujung jari.