Perbezaan Antara Hemophilia A dan B

Hemophilia A vs B

Hemophilia adalah penyakit berkaitan seks, yang dicirikan oleh keadaan kekurangan faktor pembekuan saluran intrinsik atau plasma dari lata pembekuan. Hemophilias yang paling biasa adalah hemofilia A dan hemofilia B, yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan VIII dan faktor IX, masing-masing. Kedua-dua hemophilias ini dikaitkan dengan kromosom seks X; oleh itu lelaki biasanya mendapat kesan manakala wanita adalah pembawa sifat hemofilia. Dengan setiap kehamilan, seorang wanita yang bertindak sebagai pembawa hemofilia mempunyai kemungkinan 25% mempunyai anak dengan penyakit ini. Oleh kerana semua anak perempuan mewarisi kromosom X dari bapa mereka, semua anak perempuan seorang lelaki dengan hemofilia akan menjadi pembawa. Hemophilia menjejaskan homeostatis menengah. Faktor-faktor VIII dan IX adalah penting untuk pengaktifan faktor X, diikuti oleh generasi thrombin. Thrombin, pada gilirannya, membawa kepada pembekuan darah dengan membentuk fibrin. Apabila kecederaan berlaku pada individu dengan hemofilia, kerana fungsi platelet adalah normal, palam platelet akan terbentuk. Tetapi disebabkan kekurangan pembentukan fibrin, palam itu tidak dapat menstabilkan; oleh itu ia membawa kepada berdarah berterusan melalui kecederaan. Diagnosis pada dasarnya dilakukan dengan memeriksa sejarah keluarga individu yang terkena dampak. Oleh kerana hemofilia adalah penyakit berkaitan seks, tidak ada penawar untuknya. Satu-satunya rawatan adalah untuk membekalkan faktor kekurangan pada peningkatan kepekatan kepada mereka yang terjejas.

Hemophilia A

Ini adalah jenis hemofilia yang paling biasa yang boleh berlaku dalam satu daripada 10,000 kelahiran hidup lelaki, dalam populasi umum. Penyakit ini berlaku kerana kekurangan faktor pembekuan VIII. Pesakit yang paling gejala mempunyai tahap faktor kurang daripada 5%. Keparahan hemofilia A dikategorikan sebagai ringan, sederhana, dan teruk. Lazimnya pesakit dengan tahap faktor kurang daripada 1% dianggap mempunyai hemofilia yang teruk. Pesakit dengan tahap faktor lebih besar daripada 5% dianggap sebagai hemofilia ringan, dan mereka yang mempunyai tahap tahap 1 hingga 5% dianggap mempunyai hemofilia yang sederhana.

Hemophilia B

Antara hemofilias lain, hemofilia B adalah hemofilia yang paling biasa kedua yang berlaku akibat kekurangan faktor IX. Hemophilia B juga dikenali sebagai 'penyakit Krismas'. Penyakit ini didiagnosis pertama pada tahun 1952. Plasma normal mempunyai faktor tahap IX dari 50% hingga 150%. Bergantung pada tahap faktor, keparahan hemofilia dapat dikategorikan sebagai ringan, sederhana, dan teruk. Tahap faktor yang digunakan untuk menentukan keparahan adalah serupa dengan hemofilia A.

Apakah perbezaan antara Hemophilia A dan B?

• Hemophilia B kurang biasa daripada Hemophilia A.

• Apabila mempertimbangkan penduduk umum, Hemophilia B akan menjejaskan kira-kira satu daripada 50,000 orang sementara, Hemophilia A memberi kesan kurang dari satu daripada 10,000 orang.

• Hemophilia A berlaku akibat kekurangan faktor VIII, sedangkan Hemophilia B terjadi akibat kekurangan faktor IX.