Perbezaan Antara Dystrophy Muscular dan Myasthenia Gravis

Perbezaan Utama - Dystrophy Muscular vs Myasthenia Gravis

Pergerakan badan berlaku akibat daripada kerjasama antara otot dan mekanisme neuron yang mengawalnya. Oleh itu, apa-apa kegagalan atau keruntuhan komponen-komponen ini boleh menjejaskan pergerakan seseorang. Dalam myasthenia gravis dan distrofi otot, terdapat batasan seperti keupayaan tubuh untuk bergerak. Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang terhasil adalah ciri kemunculan distrofi otot. Sebaliknya, myasthenia gravis adalah sejenis gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menyekat penghantaran impuls di persimpangan neuromuskular. The perbezaan utama antara kedua-dua gangguan ini, dalam myasthenia gravis masalahnya adalah pada tahap persimpangan neuromuskular tetapi dalam distrofi otot, lesi di otot.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Dystrophy Muscular
3. Apa itu Myasthenia Gravis
4. Persamaan Antara Dystrophy Muscular dan Myasthenia Gravis
5. Side by Side Perbandingan - Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis dalam Borang Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Dystrophy Muscular?

Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang terhasil adalah ciri khas dari distrofi otot. Mutasi genetik, terutamanya dalam gen dystrophin, dipercayai menjadi punca gangguan ini. Terdapat pelbagai jenis distrofi otot di mana dystrophy otot Duchenne adalah yang paling biasa.

Gejala dan Tanda

Gejala awal termasuk:

• Kekejangan rasa sakit otot
• Kesukaran dalam usaha
• Waddling gait
• Ketidaksanggupan
• Kesukaran pembelajaran

Manifestasi lewat termasuk:

• Kerosakan pernafasan akibat kelemahan otot pernafasan
• Immobility
• Masalah jantung
• Memendekkan otot dan tendon

Siasatan

Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk mengenal pasti varian patologi dari distrofi otot.

Rajah 01: Dystrophy otot

Rawatan

• Tiada ubat yang pasti, hanya pengurusan gejala yang dijalankan
• Terapi gen sebagai ubat untuk distrofi otot semakin panas
• Dadah seperti kortikosteroid diberikan untuk mengawal keradangan
• Inhibitor ACE dan beta blockers berguna dalam menguruskan komplikasi jantung
• Fisioterapi boleh disediakan sebagai pembantu kepada farmakoterapi

Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis adalah sejenis gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menyekat penghantaran impuls merentasi persimpangan neuromuskular. Antibodi ini mengikat kepada reseptor Ach postsynaptik sekali gus menghalang pengikatan Ach dalam cecair sinaptik kepada reseptor tersebut. Wanita adalah lima kali lebih terjejas oleh keadaan ini berbanding lelaki. Terdapat persamaan yang signifikan dengan gangguan autoimun lain seperti arthritis rheumatoid, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia thymic serentak telah diperhatikan.

Ciri Klinikal

• Terdapat kelemahan otot anggota proksimal, otot ekstolik, dan otot bulbar
• Terdapat kepincangan dan turun naik yang berkaitan dengan kelemahan otot
• Tiada kesakitan otot
• Jantung tidak terjejas tetapi otot pernafasan boleh terjejas
• Refleks juga fatigable
• Diplopia, ptosis, dan disfagia

Siasatan

• Antibodi reseptor anti ACh dalam serum
• Ujian Tensilon di mana dos edrophonium ditadbir yang menimbulkan peningkatan sementara gejala yang berlangsung selama kira-kira 5 minit
• Kajian pengimejan
• ESR dan CRP

Rajah 02: Ptosis di Myasthenia Gravis

Pengurusan

• Pentadbiran antikolinesterase seperti pyridostigmine
• Imunosupresan seperti kortikosteroid boleh diberikan kepada pesakit yang tidak bertindak balas kepada antikolinesterase
• Thymectomy
• Plasmapheresis
• Immunoglobulin intravena

Apakah Kesamaan Antara Dystrophy Muscular dan Myasthenia Gravis?

• Kedua-duanya boleh menjejaskan pergerakan pesakit dengan teruk.

Apakah Perbezaan Antara Dystrophy Muscular dan Myasthenia Gravis?

Dystrophy otot vs Myasthenia Gravis
Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang terhasil adalah ciri khas dari distrofi otot.	Myasthenia gravis adalah sejenis gangguan autoimun yang dicirikan oleh penghasilan antibodi yang menyekat penghantaran impuls merentasi persimpangan neuromuskular.
Kecacatan
Kekurangan adalah di dalam otot	Kekurangan adalah pada persimpangan neuromuskular
Ciri Klinikal
Gejala awal termasuk: Kekejangan rasa sakit otot Kesukaran dalam usaha Waddling gait Ketidaksanggupan Kesukaran pembelajaran Manifestasi lewat termasuk: Kerosakan pernafasan akibat kelemahan otot pernafasan Immobility Masalah jantung Memendekkan otot dan tendon	Ciri-ciri klinikal adalah, · Terdapat kelemahan otot anggota proximal, otot ekstraokular, dan otot bulbar · Terdapat kepincangan dan turun naik yang berkaitan dengan kelemahan otot · Tiada kesakitan otot · Jantung tidak terjejas tetapi otot pernafasan boleh terjejas · Refleks juga fatigable · Diplopia, ptosis, dan disfagia
Siasatan
Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk mengenal pasti varian patologi dari distrofi otot.	Selepas siasatan dilakukan apabila myasthenia gravis disyaki. · Antibodi reseptor anti ACh dalam serum · Ujian Tensilon di mana dos edrophonium ditadbir yang menimbulkan peningkatan sementara gejala yang berlangsung selama kira-kira 5 minit · Kajian pencitraan · ESR dan CRP
Pengurusan
· Tiada ubat yang pasti, hanya pengurusan simtomatik yang dijalankan · Terapi gen sebagai ubat untuk distrofi otot semakin panas · Dadah seperti kortikosteroid diberikan untuk mengawal keradangan · Inhibitor ACE dan blocker beta berguna dalam menguruskan komplikasi jantung · Fisioterapi boleh disediakan sebagai pembantu untuk farmakoterapi	· Pentadbiran antikolinesterase seperti pyridostigmine · Imunosupresan seperti kortikosteroid boleh diberikan kepada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap antikolinesterase · Thymectomy · Plasmapheresis · Imunoglobulin intravena

Ringkasan - Dystrophy otot vs Myasthenia Gravis

Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang terhasil adalah ciri ciri penyakit dystropi otot manakala myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menyekat penghantaran impuls di persimpangan neuromuskular. Dalam distrofi otot, kecacatan adalah pada otot tetapi dalam myasthenia gravis, kecacatan adalah pada persimpangan neuromuskular. Ini adalah perbezaan antara dua gangguan ini.

Muat turun Versi PDF dari Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar seperti peringatan kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan Antara Dystrophy Muscular dan Myasthenia Gravis

Rujukan:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Dasar penyakit patologi Robbins dan Cotran. 9 ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.

Image Courtesy:

1.'Senator Stabenow bermesyuarat dengan wakil-wakil Prostol Destroyer Projek Ibu Bapa (32781281061) 'oleh Senator Stabenow (Public Domain) melalui Wikimedia Commons 
2.'Ptosis myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Persatuan thymoma, myasthenia gravis dan sarcoidosis: laporan kes. Jurnal Laporan Kes Perubatan. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) melalui Wikimedia Commons