Perbezaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma

Perbezaan Utama - Neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommas dan neurofibromas adalah tumor yang timbul daripada tisu-tisu saraf. Perbezaan utama antara neurofibroma dan Schwannoma ialah neurofibromas diperbuat daripada pelbagai jenis sel seperti sel Schwann, fibroblas, dan sebagainya manakala schwannomas mengandungi hanya sel Schwann.

Neurofibromas adalah kumpulan jinak tumor saraf yang bersifat heterogen. Schwannomas, sebaliknya, adalah kumpulan tumor yang tidak baik yang timbul daripada saraf periferal yang dicirikan oleh kehadiran sel Schwann dalam pelbagai tahap pembezaan.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Neurofibroma
3. Apakah Schwannoma
4. Persamaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma
5. Side by Side Comparison - Neurofibroma vs Schwannoma dalam Borang Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Neurofibroma?

Neurofibromas adalah kumpulan jinak tumor saraf yang jinak. Ini lebih bersifat heterogen daripada schwannomas dan terbuat dari sel-sel Schwann neoplastik yang bercampur dengan sel perineurial seperti fibroblas.

Neurofibromas boleh muncul sebagai luka terpencil atau menengah ke neurofibromatosis. Bergantung pada pola pertumbuhan neuromas tumor dibahagikan kepada tiga kategori utama.

• Neuromas kulit cetek

Ini biasanya pedunculated dan boleh sama ada tunggal atau berbilang.

• Selaraskan Neurofibromas

Variasi ini biasanya dikaitkan dengan jenis neurofibromatosis 1 dan dicirikan oleh kehadiran luka seperti plak yang dinaikkan dari paras kulit.

• Plexiform Neurofibromas

Neurofibromas plexiform timbul dalam struktur dangkal atau dalam badan.

Rajah 01: Neurofibromas

Morfologi Neurofibromas

Neurofibroma kutaneus setempat ditemui sama ada pada kulit atau dalam lemak subkutaneus. Mereka adalah lesi yang digambarkan dengan baik dan biasanya terkandung. Penyebaran neurofibromas adalah serupa dengan neurofibroma kutaneus setempat dalam kebanyakan aspek. Apa yang membezakan mereka daripada lesi kulit ialah pola pertumbuhan infiltratif mereka. Terdapat korpuscle Meissner seperti penampilan kerana kehadiran koleksi sel. Neurofibromas plexiform tumbuh dalam fascicles saraf dan mengembangkannya sambil mengepung akson yang berkaitan.

Jika neurofibromas dikaitkan dengan neurofibromatosis pesakit boleh mempunyai ciri-ciri lain seperti,

• Kesukaran pembelajaran
• Transformasi ganas
• Scoliosis
• Fibrodysplasia

Penyingkiran pembedahan neurofibromas perlu dilakukan jika mereka menjadi gejala.

Apa itu Schwannoma?

Schwannomas adalah kumpulan tumor yang ganas yang timbul daripada saraf periferal yang dicirikan oleh kehadiran sel Schwann dalam pelbagai tahap pembezaan.

Schwannomas boleh dilihat dalam jenis neurofibromatosis 2. Persatuan tumor ini dengan mutasi gen NF2 telah ditubuhkan.

Morfologi

Schwannomas mempunyai demarcated dan massa yang terkandung di dalamnya yang merangkumi saraf tanpa benar-benar menyerang saraf. Mereka mengandungi kawasan tisu yang longgar dan padat yang dikenali sebagai Antoni A dan Antoni B masing-masing. Ciri khas lain ialah kehadiran badan-badan Verocay yang merupakan zon bebas nuklear yang terletak di antara kawasan nukleus palisading.

Rajah 02: Schwannoma

Ciri Klinikal

• Kebanyakan gejala disebabkan oleh mampatan struktur bersebelahan seperti otak dan saraf tunjang. Terdapat ciri-ciri tekanan intrakranial yang dibangkitkan dan pelbagai defisit saraf bergantung kepada kawasan yang dimampatkan.
• Majoriti schwannomas berlaku di sudut cerebellopontin. Saraf penting termasuk saraf muka, saraf vestibulokochlear, dan saraf glossopharyngeal timbul dari rantau ini. Akibatnya, pemampatan saraf ini boleh menimbulkan palsy saraf kranial masing-masing. Tinnitus dan kehilangan pendengaran adalah ciri neuroma akustik.

Reseksi pembedahan tumor adalah ubat yang pasti.

Apakah Kesamaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma?

• Kedua-duanya adalah tumor jinak yang timbul dalam tisu saraf.
• Ada persatuan yang kuat dengan neurofibromatosis
• Reseksi pembedahan tumor adalah ubat definitif untuk kedua-dua jenis tumor.

Apakah Perbezaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma?

Neurofibroma vs Schwannoma
Neurofibromas adalah kumpulan jinak tumor saraf yang jinak.	Schwanommas adalah kumpulan tumor jinak yang timbul daripada saraf periferal yang dicirikan oleh kehadiran sel-sel Schwann dalam pelbagai tahap pembezaan.
Komposisi
Ini lebih bersifat heterogen daripada Schwanommas dan terbuat dari sel-sel Schwann neoplastik yang bercampur dengan sel-sel perineurial seperti fibroblas.	Schwanommas diperbuat daripada sel Schwann dalam pelbagai peringkat pembezaan.
Ciri Klinikal
Jika neurofibromas dikaitkan dengan neurofibromatosis pesakit boleh mempunyai ciri-ciri lain seperti, Kesukaran pembelajaran Transformasi ganas Scoliosis Fibrodysplasia	Kebanyakan gejala disebabkan oleh pemampatan struktur bersebelahan seperti otak dan saraf tunjang. Terdapat ciri-ciri tekanan intrakranial yang dibangkitkan dan pelbagai defisit saraf bergantung kepada kawasan yang dimampatkan. Majoriti schwannomas berlaku di sudut cerebellopontin. Saraf penting termasuk saraf muka, saraf vestibulokochlear, dan saraf glossopharyngeal timbul dari rantau ini. Akibatnya, pemampatan saraf ini boleh menimbulkan palsy saraf kranial masing-masing. Tinnitus dan kehilangan pendengaran adalah ciri neuroma akustik.

Ringkasan - Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommas dan neurofibromas adalah tumor yang timbul daripada tisu-tisu saraf. Schwanommas mengandungi hanya sel Schwann tetapi neurofibromas mengandungi jenis sel yang berbeza termasuk sel Schwann dan fibroblas. Ini adalah perbezaan utama antara neurofibromas dan Schwanommas.

Rujukan:

1. Kumar, Parveen J., dan Michael L. Clark. Kumar & Clark perubatan klinikal. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Image Courtesy:

1. "Neurofibroma02" Oleh Klaus D. Peter, Gummersbach, Jerman - Self-gambar (CC BY 3.0 de) melalui Wikimedia Commons
2. "Schwannoma" Oleh Dr Roshan Nasimudeen - Jabatan Patologi, Kolej Perubatan Kerajaan, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) melalui Wikimedia Commons