Perbezaan Antara Sickle Cell SS dan SC

Perbezaan Utama - Sickle Cell SS vs SC
 

Anemia sel Sickle, yang lebih sering dirujuk kepada Penyakit Sakit Sakit (SCD), adalah keadaan penyakit genetik yang mengubah bentuk khas sel darah merah (RBC) menjadi bentuk sabit, yang mengganggu fungsi normal RBC. Dalam konteks genetik, seseorang yang menderita SCD telah mewarisi dua salinan gen hemoglobin yang tidak normal, satu dari setiap ibu bapa. Gen hemoglobin terletak pada kromosom 11. Bergantung kepada jenis mutasi gen yang berlaku di kromosom 11, SCD boleh terdiri daripada pelbagai sub-jenis yang berbeza. SCD dianggap sebagai keadaan resesif autosomal. Individu yang mempunyai ciri sel sabit (AS) mewarisi dua jenis gen hemoglobin; satu gen untuk hemoglobin biasa (A) dan gen yang lain untuk hemoglobin sabit (S). Oleh itu, simptom SCD (SS) dikembangkan hanya jika orang itu mewarisi dua salinan hemoglobin gen sabit (S), satu dari setiap ibu bapa. Tetapi jika seseorang mewarisi hanya satu salinan gen yang tidak normal (S), orang tersebut dirujuk sebagai pembawa untuk penyakit yang mempunyai sifat sel sable (AS). Anemia adalah gejala yang paling menonjol untuk SCD. Anemia sel Sickle (SS) dan Penyakit hemoglobic C Sickle (SC) adalah dua jenis SCD yang berlaku di kalangan dua orang ibu bapa dengan sifat hemoglobin yang tidak normal.  Dalam SS sel sabit, orang itu mewarisi dua hem hemlolobin (S) daripada ibu bapa, satu dari setiap ibu bapa sementara dalam sel salur SC, individu mewarisi gen Hemoglobin C dari satu induk dan gen hemoglobin S (hemoglobin gen sabit) dari yang lain. Ini adalah perbezaan utama antara Sickle cell SS dan Sickle cell SC. Kedua-dua keadaan penyakit SS dan SC mengalami gejala yang sama, tetapi SC sel sabit berkembang kurang anemia yang teruk.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Sickle Cell SS
3. Apakah SC Sel Sickle
4. Kesamaan Antara Sickle Cell SS dan SC
5. Side by Side Comparison - Sickle Cell SS vs SC dalam Borang Tabular
6. Ringkasan

Apakah Sickle Cell SS?

Dalam konteks SCD, Sickle cell SS atau hemoglobin SS penyakit adalah jenis yang paling biasa yang berpotensi untuk mencetuskan komplikasi teruk dalam sistem hidup. Ia adalah keadaan penyakit resesif autosomal. Seseorang membangunkan keadaan sel sabit SS dengan warisan dua salinan hemoglobin (S) gen, satu daripada setiap ibu bapa.

Rajah 01: Susunan Penyakit Penyakit SS Sel selulosa

Keadaan anemia yang teruk termasuk tahap hemoglobin yang rendah adalah simptom yang paling umum dalam sel sabit SS. Dalam sel sabit SS, bentuk cakera khas RBC diubah menjadi bentuk sabit; ubah bentuk ini RBCs mengganggu fungsi utamanya. Gejala lain sel Sickle SS termasuk keletihan, jangkitan berulang, kejadian sakit berkala dan kerosakan organ dalaman. Suplemen besi tidak dianggap berkesan dalam meningkatkan kadar hemoglobin dalam darah.

Apa itu Sickle Cell SC?

Sel Sickle SC dianggap sebagai penyakit kedua yang paling biasa berkaitan dengan SCD. Ia dibangunkan dengan warisan gen hemoglobin C dari satu ibu bapa bersama dengan hemoglobin gen sabit (S) dari yang lain. Anemia adalah gejala yang paling menonjol dalam SC sel sabit, tetapi ia kurang teruk daripada SS sel sabit. Gen hemoglobin C tidak pempolimeran secepat hemoglobin sabit (S). Oleh itu, ia menghasilkan pembentukan beberapa sel sabit.

Rajah 02: Sel Sickle

Gejala sel sabit SC adalah serupa dengan sel Sakit sabit. Dalam sel salur SC, individu-individu membangunkan keadaan retinopati yang ketara dan nekrosis tulang. Jaundis boleh berlaku sesekali sebagai gejala. Kejadian gen hemoglobin C kurang daripada gen Hemoglobin A dalam sel sel sabit. Keadaan penyakit ini boleh menyebabkan pembesaran limpa juga.

Apakah Kesamaan Antara Sickle Cell SS dan SC?

• Kedua-duanya berkongsi simptom yang sama dengan SCD termasuk keadaan anemia.

Apakah Perbezaan Antara Sickle Cell SS dan SC?

Sickle Cell SS vs SC
Sel Sickle SS adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku disebabkan oleh warisan dua hemoglobin (S) gen; satu daripada setiap ibu bapa.	Sickle cell SC adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana warisan satu gen Hemoglobin C dan satu hemoglobin (S) gen dari ibu bapa.
Anemia
Sel Sickle SS membangunkan keadaan anemia yang teruk.	Keadaan anemia yang dikembangkan oleh sel Sickle SC agak kurang teruk dengan sel Sakit sabit.

Ringkasan - Sickle Cell SS vs SC

Penyakit sel sakit adalah penyakit genetik yang mengganggu bentuk khas RBC dan menjejaskan fungsi normal sel. Bergantung kepada jenis mutasi, SCD boleh dikategorikan ke dalam pelbagai jenis. Ia adalah keadaan penyakit resesif autosomal. Terdapat dua jenis SCD: Sickle cell SS dan Sickle cell SC. Sickle cell SS adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana warisan dari dua hemoglobin (S) gen, satu daripada setiap ibu bapa. Sel Sickle SC adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana warisan satu gen hemoglobin C dan satu hemoglobin (S) gen dari ibu bapa. Kedua-dua keadaan penyakit ini mengalami simptom yang sama walaupun keadaan sel sabit SS adalah lebih teruk berbanding SC sel sabit. Ini adalah perbezaan antara sel sabit SS dan SC sel sabit. Sekiranya seseorang hanya menerima satu hemoglobin gen (S) dan gen hemoglobin biasa (A), orang tersebut dirujuk sebagai pembawa penyakit.

Muat turun Versi PDF daripada Sickle Cell SS vs SC

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti nota kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan antara Sickle Cell SS dan SC

Rujukan:

1. "Apakah Penyakit Sel Sickle?" National Heart Lung and Blood Institute, A.S. Department of Health and Human Services, 10 Ogos 2017, Available here. Diakses 4 Sept. 2017.
2. "Apakah Sel Sickle." Yayasan Sel Sickle Alabama Utara, Boleh didapati di sini. Diakses 4 Sept. 2017.

Image Courtesy:

1. "Sickle cell 02" oleh National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) - National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) (Public Domain) melalui Wikimedia Commons
2. "1911 Sel Sickle" Dengan Kolej OpenStax - Anatomi & Fisiologi, laman web Connexions. Boleh didapati di sini, 19 Jun 2013. (CC BY 3.0) melalui Wikimedia Commons