Perbezaan yang paling baik dan paling penting antara amina alifatik dan aromatik adalah perbezaan struktur antara kedua-dua sebatian. Amina alifatik adalah sebatian amina di mana Nitrogen terikat kepada kumpulan alkil sahaja, dan amina aromatik adalah sebatian amina di mana Nitrogen terikat kepada sekurang-kurangnya satu daripada kumpulan aril. Perbezaan struktur ini membawa kepada semua perbezaan lain dalam sifat mereka seperti kereaktifan, keasidan, dan kestabilan.
Dalam amina alifatik, Nitrogen terus terikat kepada hanya kumpulan alkil dan atom hidrogen. Bilangan kumpulan alkil berbeza-beza dari satu hingga tiga. Bergantung kepada bilangan kumpulan alkil yang dilampirkan, mereka dipanggil "amina primer"(Hanya satu kumpulan alkil -1o), "amina menengah"(Dua kumpulan alkil - 2o), dan "amina tersier"(Tiga kumpulan alkil - 3o).
Semua amina alifatik adalah asas yang lemah seperti ammonia, tetapi ia adalah asas yang lebih kuat daripada ammonia. Mereka semua mempunyai kekuatan asas yang hampir sama dengan Pkb = 3-4. Peningkatan asas seperti kumpulan hidrogen pada atom Nitrogen digantikan oleh kumpulan alkil. Amina tersier adalah lebih asas daripada amina primer dan sekunder.
Apabila nitrogen adalah salah satu atom dalam gelang, ia dipanggil amina heterosiklik. Piperidine dan Pyrollidine adalah dua contoh untuk amina heterosiklik alifatik.
Pyrollidine
Dalam amina aromatik, Nitrogen disambungkan secara langsung kepada sekurang-kurangnya satu cincin benzena. Bergantung pada bilangan kumpulan yang dilampirkan kepada atom nitrogen, mereka dikategorikan sebagai amina "primer," "sekunder" dan "tertiari". "Aryl amines"Adalah nama lain untuk amina aromatik. Sama seperti amina alifatik, amina aromatik primer dan sekunder boleh membentuk ikatan hidrogen intermolecular. Oleh itu, titik didih amina primer dan sekunder adalah lebih tinggi daripada amina tersier.
Disana ada amina aromatik heterosiklik; Pyrrole dan pyrydine adalah dua contoh untuk mereka.
Pyrydine
• Alkil amina tidak mengandungi cincin benzena yang dilampirkan terus ke atom Nitrogen.
• Tetapi, dalam amina aromatik, terdapat sekurang-kurangnya satu cincin benzena yang dilekatkan secara langsung kepada atom Nitrogen.
• Amina alifatik boleh mempunyai cincin aromatik selagi Nitrogen disambungkan terus ke atom Karbon.
• Amina alifatik adalah pangkalan kuat daripada amina aromatik. Ini pada asasnya disebabkan kestabilan kation yang terbentuk selepas pengionan. Dalam erti kata lain, ion alkil amonium lebih stabil daripada ion aril amonium. Kerana, kumpulan alkil adalah kumpulan pelepas elektron dan oleh itu sebahagiannya melenyapkan caj positif pada atom Nitrogen.
• Amina heterosiklik alifatik juga asas yang lebih kuat daripada amina heterosiklik aromatik.
• Contoh untuk amina heterosiklik alifatik ialah Piperidine dan Pyrollidine.
• Contoh untuk amina aromatik heterosiklik adalah pyrrole dan pyrydine.
Imej Hormat: Pyrollidine dan Pyridine melalui Wikicommons (Domain Awam)