Perbezaan Antara Amine dan Amide

Amine vs Amide

Amina dan amida adalah kedua-dua sebatian organik nitrogenous. Walaupun mereka terdengar sama, struktur dan sifat mereka sangat berbeza.

Amine

Amina boleh dianggap sebagai derivatif organik ammonia. Amines mempunyai nitrogen terikat pada karbon. Amines boleh dikelaskan sebagai amina primer, sekunder dan tertiari. Klasifikasi ini berdasarkan bilangan kumpulan organik yang dilampirkan pada atom nitrogen. Oleh itu, amina primer mempunyai satu kumpulan R yang melekat pada nitrogen; Amina menengah mempunyai dua kumpulan R, dan amina tersier mempunyai tiga kumpulan R. Biasanya, dalam nomenklatur, amina utama dinamakan sebagai alkylamine. Terdapat aril amina seperti aniline, dan terdapat amina heterosiklik. Amina heterosiklik penting mempunyai nama-nama biasa seperti pyrrole, pyrazole, imidazole, indole, dan lain-lain. Amine mempunyai bentuk bipyramidal trigonal di sekitar atom nitrogen. Sudut ikatan C-N-C trimethyl amine adalah 108.7, yang hampir dengan sudut ikatan metana H-C-H. Oleh itu, atom nitrogen amina dianggap sp³ hibridisasi. Jadi pasangan elektron yang tidak disertakan dalam nitrogen juga dalam sp³ orbital hibrid. Pasangan elektron yang tidak disambungkan ini kebanyakannya terlibat dalam reaksi amina. Amine adalah sederhana kutub. Titik didih mereka lebih tinggi daripada alkana yang sesuai, kerana kemampuan membuat interaksi kutub. Tetapi titik didih mereka lebih rendah daripada alkohol yang sepadan. Molekul amina primer dan sekunder boleh membentuk ikatan hidrogen yang kuat antara satu sama lain dan dengan air. Tetapi molekul amina tertiari hanya boleh membentuk ikatan hidrogen kepada air atau sebarang pelarut hidroksilik lain (tidak boleh membentuk ikatan hidrogen di antara mereka). Oleh itu, amina tertiari mempunyai titik mendidih yang lebih rendah daripada molekul amina primer atau sekunder. Amines adalah asas yang agak lemah. Walaupun ia lebih kuat daripada air, berbanding dengan ion alkoxide atau ion hidroksida, ia jauh lebih lemah. Apabila amina berfungsi sebagai asas dan bertindak balas dengan asid, ia membentuk garam aminium, yang dikenakan secara positif. Amina juga boleh membentuk garam ammonium kuarum apabila nitrogen dilampirkan kepada empat kumpulan dan dengan itu menjadi bercas positif.

Amide

Amide adalah turunan asid karboksilik. Oleh itu, mereka mempunyai karbon karbonil dengan kumpulan R yang dilampirkan. Dan terdapat kumpulan -NH2 yang bersambung terus dengan karbon karbonil. Amides tanpa substituen pada nitrogen dinamakan dengan menambahkan -amide kepada akhir nama biasa asid yang berkaitan. Sekiranya terdapat kumpulan alkil yang melekat pada atom nitrogen, maka kumpulan tersebut dinamakan sebagai substituen. Amides dengan tiada atau satu substituen pada nitrogen mampu membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain; Oleh itu, titik lebur dan titik didih amida tersebut lebih tinggi. Molekul dengan N, N- amida yang tidak disubstitusi tidak boleh membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain, dan seterusnya mempunyai titik lebur yang lebih rendah dan titik didih.