Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide
Share
Perbezaan Utama - Aniline vs Acetanilide
Aniline dan Acetanilide adalah dua derivatif benzena dengan dua kumpulan berfungsi yang berlainan. Aniline adalah amina aromatik (dengan -NH2 kumpulan), dan acetanilida adalah amida aromatik (dengan kumpulan -CONH-). Perbezaan dalam kumpulan berfungsi membawa kepada variasi halus lain dalam sifat fizikal dan kimia antara kedua-dua sebatian ini. Kedua-duanya digunakan dalam banyak aplikasi perindustrian, tetapi dalam pelbagai bidang untuk tujuan yang berbeza. The perbezaan utama ialah, dari segi asas, acetanilide jauh lebih lemah daripada aniline.
Apa itu Aniline?
Aniline adalah derivatif benzena dengan formula kimia C6H5NH2. Ia adalah amina aromatik yang juga dikenali sebagai aminobenzene atau phenylamine. Aniline adalah a tidak berwarna hingga coklat cecair dengan ciri bau pedas. Ia adalah mudah terbakar, sedikit larut air dan ia adalah berminyak. Titik lebur dan titik didih ialah -6 0C dan 1840C masing-masing. Ketumpatannya lebih tinggi daripada air, dan wap lebih berat daripada udara. Aniline dianggap sebagai bahan kimia toksik dan menyebabkan kesan berbahaya melalui penyerapan kulit dan penyedutan. Ia menghasilkan nitrogen oksida toksik semasa pembakaran.
Apa itu Acetanilide?
Acetanilide adalah amida aromatik dengan formula molekul C6H5NH (COCH3). Ia adalah tidak berbau, pepejal putih ke kelabu pepejal atau a serbuk kristal pada suhu bilik. Acetanilide larut dalam beberapa pelarut termasuk air panas, alkohol, eter, kloroform, aseton, gliserol, dan benzena. Titik lebur dan titik didih adalah 114 0C dan 304 0C masing-masing. Ia boleh menjalani penyalaan diri pada 545 0C, tetapi stabil di bawah kebanyakan keadaan lain.
Acetanilide digunakan dalam beberapa industri untuk tujuan yang berbeza; contohnya ia digunakan sebagai perantaraan dalam sintesis farmaseutikal dan pewarna, sebagai bahan tambahan dalam hidrogen peroksida, varnis, dan ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai plasticizer dalam industri polimer dan sebagai pemecut dalam industri getah.
Apakah perbezaan antara Aniline dan Acetanilide?
Struktur:
Aniline: Aniline adalah amina aromatik; a -NH2 kumpulan dilampirkan pada cincin benzena.
Acetanilide: Acetanilide adalah amida aromatik dengan a -NH-CO-CH3 kumpulan yang dilampirkan kepada cincin benzene.
Kegunaan:
Aniline: Aniline mempunyai beberapa aplikasi perindustrian. Ia digunakan untuk menyediakan bahan kimia lain seperti bahan kimia fotografi dan pertanian, polimer dan dalam industri dye dan industri getah. Di samping itu, ia juga digunakan sebagai pelarut dan sebatian antiknock untuk petrol. Ia juga digunakan sebagai pendahulu dalam pembuatan penisilin.
Acetanilide: Acetanilide terutamanya digunakan sebagai perencat peroksida dan sebagai penstabil untuk varnis ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai perantaraan untuk sintesis pemecut getah, pewarna dan pewarna perantara dan kapur barus. Di samping itu, ia digunakan sebagai pendahulu dalam sintesis penisilin dan ubat-ubatan lain termasuk ubat penghilang rasa sakit.
Kekerabatan:
Aniline: Aniline adalah asas yang lemah yang bertindak balas dengan asid kuat menghasilkan anilinium ion (C6H5-NH3+). Ia mempunyai pangkalan yang lebih lemah berbanding dengan amina alifatik kerana kesan elektron mengeluarkan pada cincin benzena. Walaupun menjadi asas yang lemah, aniline dapat menimbulkan zink, aluminium, dan garam ferit. Selain itu, ia mengeluarkan ammonia dari garam ammonium semasa pemanasan.
Acetanilide: Acetanilide adalah amida, dan amida adalah asas yang sangat lemah; mereka lebih kurang asas daripada air. Ini disebabkan kumpulan karbonil (C = O) dalam amida; C = O adalah dipole kuat daripada dipole N-C. Oleh itu, keupayaan kumpulan N-C untuk bertindak sebagai penerima H-bond (sebagai asas) adalah terhad dengan kehadiran C = O dipole.
Image Courtesy:
1. Aniline By Calvero. (Selfmade dengan ChemDraw.) [Domain awam], melalui Wikimedia Commons
2. Acetanilide Oleh Rune.welsh di Wikipedia bahasa Inggeris [Domain awam, GFDL, CC-BY-SA-3.0 atau CC BY 2.5], melalui Wikimedia Commons
