Perbezaan Antara Aniline dan Benzylamine

The perbezaan utama antara aniline dan benzylamine itu kumpulan amine aniline dilampirkan pada cincin benzena secara langsung manakala kumpulan amine benzylamine dilampirkan pada cincin benzena secara tidak langsung, melalui aCH₂- kumpulan.

Aniline dan benzylamine adalah sebatian organik aromatik. Kedua-dua sebatian ini mengandungi cincin benzena dan kumpulan amina, tetapi kumpulan amine melampirkan benzena dalam pelbagai cara; sama ada secara langsung atau tidak langsung. Oleh itu, kedua-dua sebatian mempunyai sifat kimia dan fizikal yang berlainan.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Aniline 
3. Apakah Benzylamine
4. Side by Side Comparison - Aniline vs Benzylamine dalam Borang Tabular
5. Ringkasan

Apa itu Aniline?

Aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅NH₂. Ia mempunyai kumpulan fenil (cincin benzena) dengan kumpulan amina yang dilampirkan (-NH2). Ia adalah amina aromatik yang paling mudah. Selain itu, sebatian ini sedikit pyramidalized dan lebih rata daripada amina aliphatic. Jisim molarnya adalah 93.13 g / mol. Titik lebur ialah -6.3 ° C manakala titik didih adalah 184.13 ° C. Ia mempunyai bau ikan busuk.

Secara industri, kita boleh menghasilkan sebatian ini melalui dua langkah. Langkah pertama ialah pengoksidaan benzena dengan campuran pekat asid nitrik dan asid sulfurik (pada 50 hingga 60 ° C). Ia memberikan nitrobenzene. Kemudian, kita boleh hydrogenate nitrobenzene menjadi aniline dengan kehadiran pemangkin logam. Reaksi adalah seperti berikut;

Tambahan pula, sebatian ini digunakan terutamanya dalam pembuatan prekursor poliuretana. Selain itu, kami boleh menggunakan sebatian ini dalam pengeluaran pewarna, ubat, bahan peledak, plastik, bahan kimia fotografi dan karet, dan sebagainya..

Apa itu Benzylamine?

Benzylamine adalah sebatian organik aromatik dengan formula kimia C₆H₅CH₂NH₂. Ia mempunyai kumpulan amina yang melekat pada kumpulan fenil melalui kumpulan -CH2-. Selain itu, sebatian ini berlaku sebagai cecair tidak berwarna, dan ia mempunyai bau seperti ammonia. Jisim molar Benzylamine adalah 107.15 g / mol. Titik lebur ialah 10 ° C manakala titik didih adalah 185 ° C.

Kita boleh menghasilkan sebatian ini melalui reaksi benzyl klorida dengan ammonia. Juga, kita boleh menghasilkannya dengan pengurangan benzonitril. Reaksi adalah seperti berikut;

Selain itu, sebatian ini adalah prekursor biasa untuk sintesis organik dan pengeluaran banyak farmaseutikal.

Apakah Perbezaan Antara Aniline dan Benzylamine?

Aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅NH₂ manakala Benzylamine adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅CH₂NH₂. Perbezaan utama antara aniline dan benzylamine adalah bahawa dalam aniline kumpulan amine melekat dengan cincin benzena secara langsung manakala dalam benzylamine kumpulan amine melekat cincin benzena secara tidak langsung, melalui kumpulan -CH2-.

Lebih-lebih lagi, kita boleh menghasilkan aniline melalui nitrasi benzena diikuti oleh hidrogenasi nitrobenzena ke aniline sedangkan kita boleh menghasilkan benzylamine melalui tindak balas benzyl klorida dengan ammonia. Selain itu, perbezaan antara aniline dan benzylamine adalah bau mereka. Aniline mempunyai bau ikan busuk manakala bau benzylamine sama dengan bau ammonia.

Ringkasan - Aniline vs Benzylamine

Aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅NH₂ manakala Benzylamine adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅CH₂NH₂. Secara ringkasnya, perbezaan utama antara aniline dan benzylamine adalah bahawa dalam aniline, kumpulan amine melekat dengan cincin benzena secara langsung sedangkan dalam benzylamine, kumpulan amine melekat cincin benzena secara tidak langsung, melalui aCH₂- kumpulan.

Rujukan:

1. "Aniline." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 Sept. 2013, Available here.

Image Courtesy:

1. "Aniline dari Nitrobenzene" Oleh Hermann Luyken - Kerja sendiri (CC0) melalui Wikimedia Commons
2. "Penghidrogenan Benzonitrile" Oleh Hermann Luyken - Kerja sendiri (CC BY-SA 3.0) melalui Wikimedia Commons