The perbezaan utama antara bradford dan assay protein rendah adalah bahawa Ujian protein Bradford didasarkan pada peralihan penyerapan warna Coomassie biru G-250 yang cemerlang manakala protein Protein Lowry didasarkan pada tindak balas ion ion tembaga (Cu +) yang dihasilkan oleh pengoksidaan ikatan peptida dengan reagen Folin-Ciocalteu.
Ujian adalah teknik analitik yang membantu untuk mencirikan komponen fungsional utama sampel. Oleh itu, ujian boleh menjadi ujian kualitatif atau kuantitatif. Banyak bidang termasuk ubat-ubatan makmal, farmakologi, biologi alam sekitar, biologi molekul, biokimia, dan imunologi menggunakan jenis assay ini secara rutin. Ujian protein Bradford dan Lowry adalah dua ujian biokimia yang menentukan kepekatan protein dalam penyelesaian sampel. Kedua-dua ujian menggunakan teknik warna untuk memberikan hasil.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Bradford Protein Assay
3. Apakah yang dimaksud dengan Lowry Protein Assay
4. Kesamaan Antara Bradford dan Lowry Protein Assay
5. Side by Side Comparison - Bradford vs Lowry Protein Assay dalam Borang Tabular
6. Ringkasan
Ujian protein Bradford adalah prosedur analisis spektroskopi pesat untuk analisis protein. Ia menunjukkan ketepatan yang tinggi apabila mengukur kepekatan protein dalam larutan. Marion Bradford memperkenalkan prosedur ini pada tahun 1976. Dalam ujian ini, jumlah tindak balas adalah berdasarkan komposisi asid amino protein yang diukur. Dalam istilah lain, ujian protein Bradford adalah pengujian warna. Ia menggunakan pewarna biru Coomassie cantik. Oleh itu, assay protein kolorimetrik ini bergantung kepada pergeseran penyerapan pewarna. Coomassie biru cemerlang G-250 wujud dalam tiga format: kationik (merah), anionik (biru) dan neutral (hijau). Semasa keadaan berasid, bentuk merah pewarna akan ditukar menjadi biru. Ia mengesahkan pengikatan protein. Sekiranya protein tidak ada, penyelesaiannya mungkin kekal dalam warna coklat.
Rajah 01: Ujian protein Bradford
Ujian protein Bradford berbeza dari assay protein lain kerana ia kurang terdedah kepada gangguan pelbagai sebatian kimia yang ada dalam larutan protein. Sebatian ini termasuk natrium, kalium, glukosa, dan sukrosa, dan lain-lain.
Ujian protein Lowry adalah ujian biokimia yang digunakan untuk menentukan jumlah protein dalam penyelesaian. Oliver H. Lowry adalah orang yang membangun reagen ini pada tahun 1940. Prosedur ini menggambarkan kepekatan protein total penyelesaian dengan perubahan warna yang berkadar dengan kepekatan protein dalam penyelesaiannya. Oleh itu, ini juga merupakan ujian protein kolorimetrik.
Reaksi antara ion tembaga (Cu +) yang dihasilkan oleh pengoksidaan ikatan peptida dan reagen Folin-Ciocalteu adalah asas prosedur ini. Juga, reagen ini mengandungi asid phosphomolybdic dan asid phosphor-tungstic. Walau bagaimanapun, mekanisme reaksi protein Protein Lowry tidak difahami dengan baik. Tetapi ia melibatkan pengoksidaan sisa sistein, tryptophan dan tyrosine dengan pengurangan reagen Folin-Ciocalteu.
Rajah 02: Ujian protein Lowry
Sisa-sisa sistein menyumbang kepada penyerapan yang diamati dalam protein Protein Lowry dan hasil reaksi dalam molekul biru yang cemerlang; heteropoli molibdenum biru. Pengurangan molekul ini diukur dengan penyerapan pada 660nm. Oleh itu, kepekatan sisa sistein dan tryptophan yang mengurangkan reagen Folin-Ciocalteu menyimpulkan jumlah kepekatan protein dalam larutan.
Ujian protein Bradford dan Lowry adalah dua jenis assay yang menentukan kepekatan protein dalam larutan. Ujian protein Bradford bergantung kepada pergeseran penyerapan warna Coomassie biru yang cemerlang G-250 manakala protein Protein Lowry bergantung kepada reaksi ion tembaga yang dihasilkan oleh pengoksidaan ikatan peptida, dengan reagen Folin-Ciocalteu. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara ujian protein Bradford dan Lowry. Ujian protein Bradford mengambil masa 15 minit untuk menghasilkan hasil sementara ujian Lowery protein mengambil masa 40-60 minit untuk menghasilkan hasil. Oleh itu, ini adalah satu lagi perbezaan antara ujian protein Bradford dan Lowry. Tambahan pula, ujian protein Bradford bergantung kepada komposisi asid amino manakala assay protein Lowry sebahagiannya bergantung kepada komposisi asid amino. Oleh itu, ini juga perbezaan antara ujian protein Bradford dan Lowry.
Di bawah inforaphic memberikan lebih banyak maklumat tentang perbezaan antara ujian protein Bradford dan Lowry.
Ujian adalah teknik analitik yang digunakan untuk mencirikan komponen fungsi utama dari sampel. Ujian protein Bradford dan Lowry adalah dua jenis ujian protein yang berfungsi di bawah teknik warna. Ujian protein Bradford dan Lowry menentukan kepekatan protein dalam penyelesaian. Walau bagaimanapun, perbezaan utama antara Bradford dan Lowry Protein Assay terletak pada teknik colorimetric yang mereka gunakan. Ujian protein Bradford menggunakan Coomassie biru biru G-250 manakala ujian protein Lowry menggunakan ion-ion tembaga (Cu +) dan reagen Folin-Ciocalteu. Tambahan pula, kaedah Bradford memberikan hasil yang cepat daripada ujian protein Lowry. Walau bagaimanapun, kedua-dua kaedah adalah kaedah yang sangat sensitif dan tertakluk kepada gangguan dari pelbagai bahan.
1. "Jurnal Kanada Botany." Jurnal Botani Kanada - 60 (7): 1046 - PDF, terdapat di sini.
2. "Kimia Protein Assays." Scientific Fisher Thermo - AS, terdapat di sini.
1. "Ujian protein Bradford" Oleh Helito - Kerja sendiri (CC BY-SA 4.0) melalui Wikimedia Commons