Kedua-dua istilah ini boleh dibincangkan di bawah istilah yang sama Chirality yang pertama kali dicipta oleh Lord Kelvin pada tahun 1894. Perkataan Chirality mempunyai asal Yunani yang bermaksud 'tangan'. Istilah ini biasanya digunakan dalam stereokimia hari ini dan berkaitan dengan banyak bidang penting dalam Kimia Organik, Tidak Organik, Fizikal dan Komputasi. Ia agak pendekatan matematik untuk handedness. Apabila molekul dikatakan bersifat kiral, molekul dan imej cerminnya tidak dapat disejukkan yang idealnya menyerupai kes dengan tangan kiri dan kanan kami yang tidak dapat disejukkan dengan imej cermin masing-masing.
Seperti yang disebutkan di atas molekul kiral adalah molekul yang tidak boleh disempitkan dengan imej cerminnya. Fenomena ini berlaku kerana kehadiran atom karbon asimetris yang hadir dalam molekul. Atom karbon dikatakan asimetrik apabila terdapat empat jenis kumpulan / atom yang bergabung dengan atom karbon tertentu. Oleh itu, apabila mempertimbangkan imej cermin molekul, mustahil untuk menjadikannya sesuai dengan molekul asal. Mari kita anggap karbon mempunyai dua kumpulan yang sama antara satu sama lain dan dua yang lain sama sekali berbeza; Namun, imej cermin molekul ini dapat disempitkan dengan molekul asal selepas beberapa pusingan rotasi. Walau bagaimanapun, dalam kes kehadiran atom karbon asimetrik, walaupun selepas semua putaran yang mungkin dilakukan imej cermin dan molekul tidak boleh ditapis.
Senario ini lebih baik dijelaskan melalui konsep handedness seperti yang disebutkan dalam pengenalan. Molekul kiral dan imej cerminnya dipanggil sepasang enantiomer atau 'isomer optik.' Aktiviti optik berkaitan dengan putaran cahaya polarisasi pesawat oleh orientasi molekul. Oleh itu, apabila mempertimbangkan sepasang enantiomer, apabila seseorang memutar cahaya polarisasi pesawat ke kiri, yang lain melakukannya ke kanan. Oleh itu, molekul-molekul ini dapat dibezakan dengan cara ini. Enantiomer berkongsi sifat kimia dan fizikal yang sangat serupa, tetapi dengan kehadiran molekul kiral yang lain, mereka berkelakuan sangat berbeza. Banyak sebatian alam adalah kiral, dan ini telah banyak membantu dalam pemangkinan oleh enzim kerana enzim mengikat hanya kepada enansiomer tertentu, tetapi tidak kepada yang lain. Oleh itu, banyak tindak balas dan laluan yang bersifat tinggi dan selektif menyediakan platform untuk variasi dan keunikan. Enantiomer dinamakan dengan simbol yang berlainan bagi kemudahan mengenal pasti. i.e R / S, +/-, d / l dll.
Molekul achiral boleh ditapis dengan imej cermin tanpa banyak usaha. Apabila molekul tidak mengandungi karbon asimetrik atau dengan kata lain stereogeniccentre, molekul itu boleh dianggap sebagai molekul achiral. Oleh itu, molekul dan imej cermin mereka tidak dua, tetapi molekul yang sama kerana mereka sama-sama satu sama lain. Molekul Achiral tidak memutarkan cahaya polarisasi pesawat, oleh itu, tidak aktif secara optik. Walau bagaimanapun, apabila dua enantiomer berada dalam jumlah yang sama dalam campuran, ia tidak dapat dilihat berputar cahaya polarisasi pesawat kerana cahaya diputar dalam jumlah yang sama ke kiri dan kanan mempunyai kesan putaran dibatalkan. Oleh itu, campuran ini nampaknya menjadi sakit. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh fenomena istimewa ini, campuran ini sering dipanggil campuran racemik. Molekul-molekul ini juga tidak mempunyai corak penamaan yang berbeza untuk molekul kiral. Atom juga boleh dianggap sebagai objek achiral.
• Molekul kiral mengandungi atom karbon / stereogeniccentre asimetrik tetapi molekul achiral tidak.
• Sebuah molekul kiral mempunyai imej cermin bukan superimposable tetapi molekul achiral tidak.
• Molekul kiral dan imej cerminnya dianggap sebagai dua molekul yang berbeza dipanggil enantiomer, tetapi molekul achiral dan imej cerminnya adalah sama.
• Molekul kiral mempunyai pelbagai awalan yang ditambahkan kepada nama kimia, tetapi molekul achiral tidak mengandungi awalan seperti itu.
• Molekul kiral berputar cahaya polarisasi pesawat tetapi molekul achiral tidak.