Perbezaan Antara Pengurangan Chromosomal dan Gene Mutation

Perbezaan Utama - Aberasi Chromosomal vs Mutasi Gen
 

Kromosom adalah struktur yang pasti terdiri daripada helai DNA panjang. Di dalam sel, terdapat 46 kromosom dalam 23 pasang. Kromosom mengandungi beribu-ribu gen. Gene adalah rantau tertentu kromosom atau fragmen DNA spesifik yang mempunyai kod genetik untuk mensintesis protein. Ia mempunyai urutan DNA yang unik. Kromosom dan gen menentukan maklumat genetik seseorang. Oleh itu, sangat penting untuk memastikan ia utuh dan tepat. Bagaimanapun, disebabkan oleh banyak sebab, kromosom dan gen boleh bermutasi, yang boleh menyebabkan pelbagai penyakit. Penyimpangan kromosom adalah keadaan abnormal kromosom nombor dan struktur yang menyebabkan komplikasi. Mutasi gen adalah penggantian kekal bagi urutan DNA gen. Perbezaan utama antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen ialah penyimpangan kromosom merujuk kepada perubahan dalam nombor kromosom atau struktur sementara Mutasi gen adalah pengubahan urutan gen yang boleh menyebabkan perubahan dalam kod genetik. Penyimpangan kromosom selalu merujuk kepada perubahan dalam segmen besar kromosom, yang mengandungi lebih daripada satu rantau gen.

KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Absment Chromosomal
3. Apakah Mutasi Gen
4. Side by Side Comparison - Pengkomputeran Chromosomal vs Gene Mutation
5. Ringkasan

Apakah Absment Chromosomal?

Kromosom adalah struktur seperti thread yang memberikan ruang kepada beribu-ribu gen dalam bentuk urutan DNA. Pelbagai organisma mempunyai nombor dan struktur kromosom tertentu. Seluruh kromosom mewakili maklumat genetik organisma. Oleh itu, bilangan dan struktur kromosom adalah sangat penting. Sekiranya terdapat perubahan dalam bilangan dan struktur kromosom, ia dikenali sebagai a penyimpangan kromosom, anomali kromosom, kelainan kromosom atau mutasi kromosom. Ia boleh berlaku kerana kehilangan, keuntungan atau penyusunan semula sebahagian daripada kromosom atau disebabkan kromosom yang hilang atau tambahan lengkap. Keabnormalan kromosom juga diluluskan kepada generasi akan datang (keturunan).

Jenis Aberasi Kromosom

Terdapat empat jenis utama penyimpangan kromosom yang dinamakan penghapusan, pertindihan, penyongsangan dan translocation.

Pemadaman - Apabila segmen besar kromosom hilang, ia dikenali sebagai pemadaman.

Duplikasi - Apabila segmen kromosom diulang dua kali, ia dikenali sebagai pertindihan.

Translocation - Apabila satu segmen kromosom dipindahkan ke kromosom bukan homolog, ia dikenali sebagai translocation.

Penyongsangan - Apabila segmen kromosom berubah pada 180⁰ putaran, ia dikenali sebagai penyongsangan.

Semua perubahan ini bertanggungjawab terhadap perubahan dalam struktur kromosom utuh dan keseimbangan genetik keseluruhan organisme.

Penyimpangan kromosom berangka kebanyakannya berlaku kerana kesilapan pembahagian sel mengikuti meiosis atau mitosis. Nondisjunction kromosom adalah sebab utama bagi bilangan kromosom yang tidak normal dalam gamet dan dalam keturunan. Keadaan ini dikenali sebagai aneuploidy (kehadiran bilangan kromosom yang tidak normal). Sesetengah gamet dihasilkan dengan kromosom yang hilang manakala sesetengah gamet mempunyai kromosom tambahan. Kedua-dua keadaan ini menghasilkan anak-anak dengan bilangan kromosom yang tidak biasa. Jika perubahan berlaku dalam sel telur atau sperma, anomali tersebut akan dihantar ke setiap sel tubuh.

Anomali kromosom boleh berlaku secara rawak atau boleh diwarisi dari ibu bapa. Asalan anomali ini dapat dikesan dengan melakukan kajian kromosom pada kedua bayi dan ibu bapa.

Rajah 01: Abortasi Kromosom

Apakah Gene Mutation??

Sebuah gen adalah rantaian spesifik urutan DNA yang terletak pada kromosom yang mengkodekan protein tertentu. Perubahan permanen bagi urutan DNA gen tersebut dikenali sebagai mutasi gen. Susunan DNA spesifik mewakili kod genetik unik protein itu. Bahkan penggantian pasangan asas tunggal dapat mengubah kod genetik gen, yang pada akhirnya dapat menghasilkan protein yang berbeda. Mereka dikenali sebagai mutasi mata dan merupakan jenis mutasi mutasi gen. Terdapat tiga jenis mutasi mata yang dinamakan mutasi senyap, mutasi mual dan mutasi karut.

Mutasi gen juga boleh berlaku disebabkan oleh penyisipan atau pemadaman pasangan asas dari urutan asal gen. Mutasi ini adalah penting kerana kemampuan mereka menukar DNA template dan mengalihkan bingkai bacaan, yang menentukan urutan asid amino protein.

Jenis Mutasi Gen

Terdapat dua jenis mutasi gen yang dinamakan mutasi keturunan dan memperoleh mutasi.

Mutasi keturunan diwariskan dari ibu bapa kepada anak. Mutasi ini terletak pada gamet ibu bapa seperti sel telur dan sperma. Oleh itu, mereka dirujuk sebagai mutasi germline. Apabila permainan menyuburkan, zygote menerima mutasi gen dan melewati setiap sel tubuh anak.

Mutasi yang diperoleh berlaku pada sel-sel tertentu atau tempoh tertentu semasa kehidupan seseorang. Ia disebabkan terutamanya oleh faktor alam sekitar seperti sinaran UV, bahan kimia toksik, dan sebagainya dan kebanyakannya berlaku dalam sel somatik. Oleh itu, mutasi yang diperoleh tidak akan diserahkan kepada generasi akan datang.

Rajah 02: Mutasi gen disebabkan radiasi UV

Apakah perbezaan antara Aberasi Chromosomal dan Mutasi Gen?

Pencerobohan Chromosomal vs Mutasi Gen
Penyimpangan kromosom adalah sebarang perubahan dalam bilangan dan struktur kromosom dalam organisma.	Mutasi gen adalah perubahan yang berlaku dalam urutan DNA DNA gen.
Perubahan kepada Jumlah Bilangan Kromosom
Penyimpangan kromosom boleh mengubah jumlah kromosom dalam organisma	Mutasi gen tidak menyebabkan perubahan kepada jumlah kromosom dalam organisma.
Skala
Penyimpangan kromosom boleh merangkumi banyak perubahan gen.	Mutasi gen biasanya merujuk kepada satu gen pengubahan.
Kerosakan
Kerosakan akibat penyimpangan kromosom adalah skala besar berbanding mutasi gen.	Kerosakan nukleotida kecil dalam skala berbanding penyimpangan kromosom. Walau bagaimanapun, ia boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius.

Ringkasan - Aberasi Chromosomal vs Mutasi Gen

Gen adalah segmen DNA khusus yang terdiri daripada urutan asas unik dalam kromosom. Terdapat beribu-ribu gen dalam kromosom tunggal. Urutan asas gen boleh diubah kerana pelbagai faktor. Sebarang perubahan dalam urutan pasangan asas gen dikenali sebagai mutasi gen. Mutasi gen menghasilkan protein yang berlainan daripada encodanya. Penyimpangan kromosom merujuk kepada perubahan kromosom yang berangka atau struktur organisma. Keabnormalan berangka menyebabkan pelbagai keadaan sindrom pada manusia. Penyimpangan struktur adalah disebabkan oleh penghapusan, duplikasi, penyongsangan dan transplasi. Sebilangan besar kromosom termasuk banyak gen ditukar semasa kelainan kromosom atau mutasi. Ini adalah perbezaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen.

Rujukan
1. "Apakah mutasi gen dan bagaimana mutasi berlaku? - Rujukan Rumah Genetik. " Perpustakaan Perubatan Negara A.S.. Institut Kesihatan Kebangsaan, n.d. Web. 22 Mei 2017. https://ghr.nlm.nih.gov/primer/mutationsanddisorders/genemutation
2. "4 Jenis Kemerosotan Kromosom Besar (1594 Kata)." YourArticleLibrary.com: Perpustakaan Generasi Seterusnya. N.p., Feb. 23, 2014. Web. 22 Mei 2017.

Image Courtesy:
"Ilustrasi skematik penyimpangan kromosom" Oleh Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Biologi Sistem Pengkomputeran Biologi Chapman & Hall / CRC Biologi Matematik & Komputasi, 2012 (CC BY- SA 3.0) melalui Wikimedia Commons 
2. "DNA mutasi UV" Dengan kerja derivatif: Mouagip (bercakap) DNA_UV_mutation.gif: NASA / David HerringIni imej grafik vektor dicipta dengan Adobe Illustrator. - DNA_UV_mutation.gif (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons