Perbezaan antara Ethylamine dan Aniline

The perbezaan utama antara etilamina dan aniline adalah bahawa Etilamina adalah sebatian alifatik, manakala aniline adalah sebatian aromatik.

Kedua-dua etilamina dan aniline adalah sebatian organik yang mempunyai kumpulan amina (-NH₂). Dalam etilamina, kumpulan amine melekat pada kumpulan etil, tetapi di aniline, kumpulan amine melekat pada cincin benzena.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Ethylamine 
3. Apa itu Aniline
4. Side by Side Comparison - Ethylamine vs Aniline dalam Borang Tabular
5. Ringkasan

Apa itu Ethylamine?

Etilamina adalah sebatian organik alifatik yang mempunyai formula kimia CH₃CH₂NH₂. Ia berlaku sebagai gas tidak berwarna dan mempunyai bau yang kuat sama dengan ammonia. Biasanya, ia boleh larut dengan semua pelarut. Jisim molar sebatian ini ialah 45.08 g / mol.

Rajah 01: Struktur Etilamina

Dalam sintesis etilamina, terdapat dua proses utama untuk pengeluaran besar-besaran sebatian ini. Kaedah yang paling biasa ialah tindak balas antara etanol dan ammonia dengan kehadiran pemangkin. Kaedah umum yang lain adalah penyabitan acetaldehyde reduktif.

Terdapat beberapa aplikasi etilamina penting. Ia adalah pelopor untuk penghasilan racun herba seperti atrazine dan simazine. Lebih-lebih lagi, ia adalah prekursor yang berguna untuk sintesis ejen pembuangan cyclidine agen-agen anestetik.

Apa itu Aniline?

Aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅NH₂. Ia mempunyai cincin benzena (kumpulan fenil) yang melekat pada kumpulan amina (-NH₂). Ia adalah amina aromatik yang paling mudah kerana tiada komponen selain daripada kumpulan amina dan cincin aromatik. Juga, sebatian ini sedikit pyramidalized dan lebih rata daripada amina aliphatic. Jisim molarnya adalah 93.13 g / mol. Selain itu, titik leburnya ialah -6.3 ° C manakala titik didih adalah 184.13 ° C. Ia mempunyai bau ikan busuk.

Secara industri, kita boleh menghasilkan sebatian ini melalui dua langkah. Langkah pertama ialah pengoksidaan benzena dengan campuran pekat asid nitrik dan asid sulfurik (pada 50 hingga 60 ° C). Ia memberikan nitrobenzene. Kemudian kita boleh hydrogenate nitrobenzene menjadi aniline dengan kehadiran pemangkin logam. Reaksi adalah seperti berikut:

Selain itu, mengenai penggunaannya, sebatian ini digunakan terutamanya dalam pembuatan prekursor poliuretana. Selain itu, kami boleh menggunakan sebatian ini dalam pengeluaran pewarna, ubat, bahan peledak, plastik, bahan kimia fotografi dan karet, dan sebagainya..

Apakah Perbezaan Antara Etilam dan Aniline?

Etilamina adalah sebatian organik alifatik yang mempunyai formula kimia CH₃CH₂NH₂ manakala aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅NH₂. Perbezaan utama antara etilamina dan aniline ialah etilamina adalah sebatian alifatik, manakala aniline adalah sebatian aromatik. Selain itu, etilamina berlaku sebagai gas tanpa warna, tetapi aniline berlaku sebagai tidak berwarna kepada cecair kuning.

Apabila mempertimbangkan proses pengeluaran, terdapat dua proses untuk etilamina: reaksi antara etanol dan ammonia dengan kehadiran pemangkin dan pengurangan acetaldehyde reduktif. Selain itu, bagi aniline, terdapat dua langkah untuk pengeluaran: nitrasi benzena dengan campuran pekat asid nitrik dan asid sulfurik diikuti oleh nitrobenzene hidrogenasi ke dalam aniline dengan kehadiran pemangkin logam.

Di bawah infographic memberikan lebih banyak fakta mengenai perbezaan antara etilamina dan aniline.

Ringkasan - Etilam vs Aniline

Etilamina adalah sebatian organik alifatik yang mempunyai formula kimia CH₃CH₂NH₂ manakala Aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia C₆H₅NH₂. Ringkasnya, perbezaan utama antara etilamina dan aniline ialah etilamina adalah sebatian alifatik, manakala aniline adalah sebatian aromatik.

Rujukan:

1. "Aniline." Wikipedia, Yayasan Wikimedia, 9 Jun 2019, Boleh didapati di sini.

Image Courtesy:

1. "Ethylamine-2D-flat" Oleh Hermann Luyken - Kerja sendiri (CC0) melalui Wikimedia Commons
2. "Aniline dari Nitrobenzene" Oleh Benjah-bmm27 - Kerja sendiri (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons