Perbezaan Antara Cytometry Flow dan FACS

Perbezaan Utama - Aliran Cytometry vs FACS

Dalam konteks teori sel, sel adalah unit struktur dan fungsi asas bagi semua organisma hidup. Penyisihan sel adalah metodologi yang digunakan untuk memisahkan sel-sel berbeza mengikut ciri-ciri fisiologi dan morfologi. Mereka boleh menjadi ciri intraselular atau ekstraselular. Interaksi DNA, RNA, dan protein dianggap sebagai sifat interaktif intraselular sementara bentuk, saiz dan protein permukaan yang berbeza dianggap sebagai sifat ekstraselular. Dalam sains moden, metoda penyortiran sel telah membawa kepada penyiasatan yang berlainan dalam kajian biologi dan juga penubuhan prinsip-prinsip baru melalui penyelidikan mengenai ubat. Penyortiran sel dilakukan pada pelbagai metodologi yang mencakup kedua primitif dengan peralatan kurang dan metodologi teknologi canggih dengan penggunaan mesin canggih. Cytometry aliran, penyusun sel diaktifkan fluoresen (FACS), pemilihan sel magnet dan pemilihan sel tunggal adalah metodologi utama yang digunakan. Cytometry aliran dan FACS dibangunkan untuk membezakan sel-sel mengikut sifat optik mereka. FACS adalah sejenis cytometry aliran khusus. Sitometri aliran adalah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi heterogen sel mengikut molekul permukaan sel yang berbeza, saiz dan kelantangan yang membolehkan penyiasatan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel diurutkan berdasarkan ciri-ciri penyebaran dan pendarfluor cahaya mereka ke dalam dua atau lebih kontena. Ini adalah perbezaan utama antara cytometry aliran dan FACS.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Cytometry Aliran
3. Apakah FACS
4. Persamaan Antara Cytometry Flow dan FACS
5. Side by Side Comparison - Flow Cytometry vs FACS dalam Borang Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Cytometry Aliran?

Cytometry aliran adalah kaedah yang digunakan untuk memeriksa dan menentukan ungkapan molekul intraselular dan permukaan sel dan untuk menentukan dan mencirikan jenis sel yang berbeza. Ia juga digunakan dalam menentukan saiz sel dan saiz sel dan untuk menilai kesucian subpopulasi yang terpencil. Ini membolehkan penilaian pelbagai parameter sel tunggal pada masa yang sama. Sitometri aliran digunakan dalam mengukur intensiti pendarfluor yang dihasilkan kerana antibodi yang berlabel fluoresen yang membantu mengenal pasti protein atau ligan yang mengikat sel-sel yang berkaitan.

Rajah 01: Cytometry Aliran

Secara umum, aliran sitometri merangkumi tiga sistem sub terutamanya. Mereka adalah fluidics, elektronik, dan optik. Dalam sitometri aliran, terdapat lima komponen utama yang digunakan dalam penyisihan sel. Mereka adalah sel aliran (aliran cecair yang digunakan untuk mengangkutnya dan menyelaraskan sel-sel untuk proses penderiaan optik), suatu sistem pengukuran (boleh terdiri daripada sistem yang berbeza termasuk, merkuri dan lampu xenon, kuasa tinggi yang didinginkan air atau laser rendah kuasa udara atau laser diod), ADC; Sistem analog ke digital converter, sistem amplifikasi dan komputer untuk analisis. Pemerolehan adalah proses yang mana data dikumpulkan dari sampel menggunakan cytometer aliran. Proses ini dimediasi oleh komputer yang dihubungkan dengan cytometer aliran. Perisian yang terdapat dalam komputer menganalisis maklumat yang diberikan kepada komputer dari cytometer aliran. Perisian ini juga mempunyai keupayaan menyesuaikan parameter percubaan yang mengendalikan cytometer aliran.

Apa itu FACS?

Dalam konteks aliran sitometri, Pembedahan sel diaktifkan sel pendarfluor (FACS) adalah satu kaedah yang digunakan untuk membezakan dan menyusun sampel campuran sel biologi. Sel-sel dipisahkan dari dua atau lebih bekas. Kaedah penyisihan adalah berdasarkan ciri-ciri fizikal sel yang merangkumi ciri hamburan cahaya dan pendarfluasan sel. Ini adalah teknik saintifik yang penting, yang boleh digunakan untuk memperolehi hasil kuantitatif dan kualitatif dari isyarat pendarfluor yang dikeluarkan dari setiap sel. Semasa FACS, pada mulanya, campuran sel yang telah diperolehi sebelumnya; penggantungan ditujukan kepada pusat aliran cecair sempit yang mengalir dengan cepat. Aliran cecair direka untuk memisahkan sel dalam penggantungan berdasarkan diameter setiap sel. Mekanisme getaran digunakan untuk aliran penggantungan yang mengakibatkan pembentukan titisan individu.

Rajah 02: FACS

Sistem ini dikalibrasi untuk membuat titisan tunggal dengan satu sel. Sebelum pembentukan titisan, penggantungan aliran bergerak di sepanjang alat mengukur pendarfluor yang mengesan ciri pendarfluor setiap sel. Pada titik pembentukan titisan, cincin pengecasan elektrik diletakkan di mana caj dikenakan ke cincin sebelum pengukuran keamatan pendarfluor. Sebaik sahaja titisan terbentuk dari aliran penggantungan, satu pertuduhan terperangkap dalam titisan yang kemudiannya memasuki sistem pesongan elektrostatik. Mengikut pertuduhan itu, sistem mengalihkan titisan ke dalam bekas yang berlainan. Kaedah pemakaian cas berbeza mengikut sistem yang berbeza digunakan dalam FACS. Peralatan yang digunakan dalam FACS dikenali sebagai penyusun sel diaktifkan fluoresen.

Apakah Kesamaan Antara Cytometry Flow dan FACS?

• Cytometry aliran dan FACS dibangunkan untuk membezakan sel-sel mengikut sifat optik mereka.

Apakah perbezaan antara Cytometry Flow dan FACS?

Aliran Cytometry vs FACS
Sitometri aliran adalah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi heterogen sel mengikut molekul permukaan sel yang berbeza, saiz dan kelantangan yang membolehkan penyiasatan sel tunggal.	FACS adalah proses di mana campuran sampel sel diurutkan berdasarkan ciri-ciri penyebaran dan pendarfluor cahaya mereka ke dalam dua atau lebih bekas.

Ringkasan - Aliran Cytometry vs FACS

Sel adalah unit struktur dan fungsi asas semua organisma hidup. Penyortiran sel adalah proses di mana sel-sel diasingkan dan dibezakan ke dalam kategori yang berlainan berdasarkan sifat intraselular dan ekstraselularnya. Cytometry aliran dan FACS adalah dua metodologi penting dalam pengasingan sel. Kedua-dua proses ini dibangunkan untuk membezakan sel-sel mengikut sifat-sifat optik mereka. Sitometri aliran adalah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi heterogen sel mengikut molekul permukaan sel yang berbeza, saiz dan isipadu yang membolehkan penyiasatan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel dikelaskan mengikut ciri-ciri penyebaran dan pendarfluor cahaya mereka ke dalam dua atau lebih bekas. Ini adalah perbezaan antara Cytometry Flow dan FACS.

Muat turun Versi PDF Aliran Cytometry vs FACS

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti nota kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan antara Cytometry Flow dan FACS

Rujukan:

1. Flow Cytometry (FCM) / FACS | Pembedahan sel-Fluorescence-Activated (FACS). Diakses pada 22 Sept. 2017. Boleh didapati di sini
2. Ibrahim, Sherrif F., dan Ger van den Engh. "Aliran Cytometry dan Penyusun Sel." SpringerLink, Springer, Berlin, Heidelberg, 1 Jan 1970 ... Diakses pada 22 Sept. 2017. Boleh didapati di sini

Image Courtesy:

1. 'Cytometer'By Kierano - Kerja sendiri, (CC BY 3.0) melalui Wikimedia Commons
2. 'Pembiakan sel yang disokong oleh pendarfluor (FACS) B'By SariSabban - Sabban, Sari (2011) Pengembangan sistem model in vitro untuk mengkaji interaksi Equus caballus IgE dengan reseptor FcεRI yang berkaitan dengannya (The PhD thesis), The University of Sheffield , (CC BY-SA 3.0) melalui Wikimedia Commons