The perbezaan utama antara mutasi frameshift dan mutasi penggantian asas ialah mutasi frameshift adalah penyisipan atau penghapusan pasangan asas atau pasang asas daripada urutan DNA gen yang menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan terbuka manakala mutasi penggantian asas adalah pertukaran satu nukleotida dari nukleotida lain dalam urutan DNA.
Perubahan yang berlaku dalam urutan DNA boleh menyebabkan pelbagai jenis mutasi. Akibat mutasi, urutan gen tertentu boleh diubah dan menghasilkan pelbagai kesan seperti kanser, penyakit genetik, kecacatan kelahiran, masalah kemandulan, dan lain-lain. Ada faktor yang berbeza yang mempengaruhi mutasi. Ejen UV dan kimia adalah faktor utama di kalangan mereka.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Mutasi Frameshift
3. Apakah Mutasi Penggantian Pangkalan
4. Kesamaan Antara Mutasi Frameshift dan Mutasi Penggantian Pangkalan
5. Side by Side Perbandingan - Mutasi Frameshift vs Mutasi Penggantian Base dalam Borang Tabular
6. Ringkasan
Mutasi frameshift adalah sejenis mutasi yang berlaku kerana pemasukan atau penghapusan pasangan asas atau pasangan asas. Ia mengubah bingkai bacaan gen dan mengekspresikan protein yang tidak lengkap atau tidak betul. Secara amnya, triplet nukleotida membuat kodon. Setiap kod kodod untuk asid amino tertentu. Apabila penyisipan atau penghapusan, nukleotida dalam triplets beralih dan menunjukkan perbezaan berbanding urutan asal. Urutan kodon yang salah mengakibatkan asid amino yang salah semasa proses terjemahan. Akhirnya, ia menghasilkan urutan asid amino yang berbeza. Dalam erti kata lain, mutasi frameshift menghasilkan protein yang tidak betul pada akhir ekspresi gen.
Rajah 01: Mutasi Frameshift
Mutasi frameshift menyebabkan beberapa komplikasi termasuk penyakit Tay-Sachs, penyakit Crohn, fibrosis Cystic, HIV dan kanser. Mutasi frameshift boleh berlaku secara rawak. Ia juga boleh berlaku kerana rangsangan luar seperti agen kimia.
Mutasi penggantian asas adalah perubahan urutan DNA kerana pertukaran nukleotida dengan nukleotida lain. Satu pertukaran asas dengan yang lain, jadi, ia adalah satu jenis mutasi mata. Beberapa mutasi asas tunggal adalah mutasi senyap. Walau bagaimanapun, ada yang menyebabkan penyakit. Sebagai contoh, penggantian tunggal dalam beta hemoglobin beta menyebabkan gangguan yang mengancam nyawa; Sebagai contoh, anemia sel sabit akibat perubahan asid amino tunggal. Selain itu, penggantian asas menghasilkan protein tidak lengkap yang tidak berfungsi.
Rajah 02: Mutasi Penggantian Pangkalan
Ejen kimia mendorong mutasi penggantian asas. Selain itu, cahaya UV juga boleh menyebabkan mutasi penggantian asas tunggal.
Insersi dan penghapusan menyebabkan mutasi frameshift, sementara pertukaran satu dasar dari yang lain (penggantian) menyebabkan mutasi penggantian asas. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara mutasi frameshift dan mutasi penggantian asas.
Di bawah infographic meringkaskan perbezaan antara mutasi frameshift dan mutasi penggantian asas.
Mutasi frameshift menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan gen, menghasilkan ungkapan protein yang salah. Memasukkan dan penghapusan adalah sebab utama mutasi frameshift. Mutasi pencawang asas menyebabkan perubahan dalam urutan DNA disebabkan oleh pertukaran satu asas dari yang lain. Mereka juga menghasilkan protein yang salah di akhir jika mutasi tidak diam. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara mutasi frameshift dan mutasi penggantian asas.
1. "Mutasi Frameshift - Definisi, Contoh & Kesan." Kamus Biologi, Apr. 2017, Boleh didapati di sini.
2. "Mutasi genetik." Berita Alam, Kumpulan Penerbitan Alam, Boleh didapati di sini.
1. "Penghapusan Frameshift (13062713935)" Oleh Program Pendidikan Genomik - Pemotongan Frameshift (CC BY 2.0) melalui Wikimedia Commons
2. "Penggantian penggantian par" oleh Lln.gyenes lfv - Kerja sendiri (CC BY-SA 4.0) melalui Wikimedia Commons