Perbezaan Antara Penyongsangan dan Translocation

Perbezaan Utama - Penyongsangan vs Translocation
 

Dalam konteks genetik, penyusunan semula kromosom adalah jenis kelainan yang menyimpang dari struktur kromosom asli. Sesetengah penyusunan semula mewujudkan mutasi yang membawa maut dan membawa kepada penyakit yang merosakkan seperti kanser, sindrom dan lain-lain Terdapat pelbagai jenis penyusunan semula kromosom iaitu penghapusan, penyongsangan, pemindahan, duplikasi dan lain-lain. Dalam semua penyesuaian ini, dua helai DNA pecah dari dua lokasi berbeza dan memisahkan dari kromosom asal. Kemudian pecahan patah bergabung dengan kromosom yang sama atau dengan kromosom yang berbeza untuk menghasilkan susunan gen kromosom baru. Faktor-faktor yang berbeza menyebabkan jenis rehat berganda. Satu faktor ialah radiasi mengion yang merangkumi sinar X bertenaga dan sinar gamma. Penyisiran adalah penyusunan semula yang pecahnya dua pecahan DNA pecah di 180 derajat dan bergabung semula dalam kromosom yang sama pada titik yang sama. Translocation adalah satu lagi penyusunan semula di mana serpihan dua kaku pecah satu kromosom bergabung di kedudukan baru kromosom bukan homologus. The perbezaan utama antara penyongsangan dan translocation adalah inversi berlaku pada kromosom yang sama, dan ia tidak mengubah lokasi sementara translocation berlaku di antara kromosom bukan homolog dan ia mengubah lokasi.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah penyongsangan
3. Apakah Translocation
4. Kesamaan Antara Penyongsangan dan Translocation
5. Perbandingan Side by Side - Inversi vs Translocation dalam Borang Tabular
6. Ringkasan

Apakah penyongsangan??

Pencerobohan adalah sejenis penyusunan semula kromosom yang menyebabkan susunan gen baru dalam kromosom asli. Disebabkan sebab-sebab yang berbeza, urutan DNA dua rentas terputus pada dua titik yang membentuk serpihan yang pecah. Kemudian urutan yang pecah di 180 darjah dan bersambung semula di lokasi yang sama. Dalam erti kata lain, serpihan kromosom yang patah bergabung semula di lokasi yang sama di hujung terbalik hingga berakhir. Ini mewujudkan kelainan dalam susunan gen kromosom.

Penyongsangan tidak menyebabkan kehilangan maklumat genetik. Ia hanya menyusun semula susunan gen atau urutan gen. Terdapat dua jenis penyongsangan iaitu invasakan paracentric dan pericentric. A penyongsangan paracentric berlaku dalam satu lengan kromosom tanpa melibatkan centromere. Kedua-dua tangan kromosom memecahkan termasuk centromere semasa penyongsangan perikentrik.

Rajah 01: penyongsangan DNA

Penyebaran tidak menyebabkan kesan berbahaya kerana mekanisme pembaikan DNA berfungsi dengan mudah untuk memperbaiki jenis penyusunan semula ini. Dan juga inversi hanya menyusun semula urutan gen tanpa membuat kerugian atau urutan tambahan.

Apakah Translocation itu?

Translocation adalah sejenis penyusunan semula kromosom yang berlaku di antara kromosom bukan homolog. Segmen patah dipertukarkan di antara dua kromosom bukan uranium. Ia mewujudkan dua kromosom yang berbeza secara genetik dari kromosom asli. Pembalikan dan Robertsonian adalah dua jenis translocations. Translocation berulang adalah pertukaran segmen DNA patah antara dua kromosom yang tidak homolog. Ia tidak menyebabkan kehilangan atau mendapatkan bahan genetik. Oleh itu, ia adalah sejenis penyesuaian semula yang seimbang.

Rajah 02: Translocation Reciprocal

Semasa Perpindahan Robertsonian, lengan panjang dua kromosom acrocentric bersudut antara satu sama lain. Lengan pendek boleh hilang. Oleh itu, ia adalah sejenis penyusunan semula kromosom yang tidak seimbang. Berbanding dengan transplasi Robertsonian, translocation timbal balik adalah sejenis penyesuaian kromosom yang biasa. Beberapa pemindahan mungkin diwarisi sementara ada yang baru berlaku. Transplasi tertentu menyebabkan penyakit seperti kanser, sindrom Down, ketidaksuburan dan sindrom lelaki XX.

Apakah Kesamaan Antara Penyongsangan dan Translocation?

• Penyimpangan dan Translocation adalah dua jenis kelainan kromosom.
• Kedua-dua jenis ini menyebabkan penyusunan semula kromosom.
• Inversions dan translocations dihasilkan kerana double-strand
• Kedua-dua penyongsangan dan translokasi boleh berlaku dalam cara yang seimbang secara genetik.

Apakah Perbezaan Antara Penyongsangan dan Translocation?

Penyisihan vs Translocation
Penyongsangan adalah sejenis penyusunan semula kromosom di mana pecahan patah membalik pada 180 darjah dan bergabung lagi dalam kromosom di lokasi yang sama.	Translocation adalah satu lagi penyusunan semula kromosom di mana bahagian-bahagian kromosom bukan homolog dipertukarkan antara satu sama lain.
Location of Rejoining
Inversi berlaku di lokasi yang sama dalam kromosom yang sama.	Translocation mengubah lokasi fragmen DNA antara kromosom.
Kesan yang Berbahaya
Penyongsangan dipercayai tidak menyebabkan sebarang kesan berbahaya.	Translocation boleh menyebabkan kesan berbahaya seperti kanser, ketidaksuburan dan lain-lain.
Kromosom Terlibat
Inversi berlaku dalam kromosom yang sama.	Translocation terjadi di antara kromosom bukan homolog.
Imbalance kromosom
Penyusunan semula kromosom disebabkan oleh penyongsangan seimbang, kerana tiada DNA tambahan atau hilang yang terlibat dalam serangan itu.	Penyusunan semula kromosom disebabkan oleh translokasi dapat seimbang atau tidak seimbang.
Jenis
Penyongsangan adalah dua jenis; paracentric dan pericentric.	Translocation boleh menjadi timbal balik atau roberstonian.

Ringkasan - Penyongsangan vs Translocation

Penyongsangan dan translokasi adalah dua jenis kelainan kromosom yang disebabkan oleh rehat dua helai. Semasa penyongsangan, serpihan kromosom pecah pada dua titik dan membalik pada 180 darjah dan bergabung lagi dengan kromosom. Translocation adalah pertukaran segmen kromosom yang patah di antara kromosom yang tidak homolog. Inversi berlaku dalam kromosom yang sama. Translocation terjadi di antara kromosom bukan homolog. Ini adalah perbezaan antara penyongsangan dan pemindahan.

Muat turun PDF Inversion vs Translocation

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar seperti peringatan kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan Antara Penyongsangan dan Translocation

Rujukan:

1.Griffiths, Anthony JF. "Pengaturan kromosom." Analisis Genetik Moden., Perpustakaan Negara Perubatan A.S., 1 Jan 1999. Boleh didapati di sini
2.Griffiths, Anthony JF. "Translocations." Pengenalan kepada Analisis Genetik. Edisi ke-7, Perpustakaan Perubatan Negara A.S., 1 Jan 1970. Boleh didapati di sini

Image Courtesy:

1. 'Pengubahsuaian spesifik lokasi tapak - penyongsangan' Oleh Marjan W. van der Woude dan Andreas J. Baumler - Ulasan Mikrobiologi Klinikal, (CC BY 3.0) melalui Wikimedia Commons 
2.'Translocation-4-20'By courtesy: Institut Penyelidikan Genom Manusia Nasional, (Public Domain) melalui Wikimedia Commons