Perbezaan antara Mutasi Tidak Beroperasi dan Translocation

The perbezaan utama antara mutasi nondisjunction dan mutasi translocation itu mutasi nondisjunction adalah mutasi yang berlaku disebabkan oleh kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid semasa pembahagian sel manakala mutasi translocation adalah mutasi yang berlaku disebabkan oleh susunan semula bahagian-bahagian kromosom yang berlainan antara kromosom bukan homolog.

Mutasi adalah pengubahan urutan nukleotida molekul DNA dalam genom organisma tertentu. Oleh itu, mutasi berlaku terutamanya disebabkan oleh kesilapan bahagian sel (mitosis dan meiosis). Oleh itu, bergantung kepada jenis mutasi, kesannya berbeza-beza. Oleh itu, mutasi nondisjunction dan mutasi translocation adalah dua jenis utama mutasi yang berlaku semasa pembahagian sel.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Mutasi Nondisjunction
3. Apakah Mutasi Translocation
4. Persamaan Antara Mutasi Tidak Sempadan dan Translocation
5. Perbandingan Sampingan Sampingan - Penangguhan vs Mutasi Transklasi dalam Borang Tabular
6. Ringkasan

Apakah Mutasi Nondisjunction?

Nondisjunction merujuk kepada kegagalan dalam pengasingan kromosom homolog atau kromatid semasa mitosis atau meiosis. Walau bagaimanapun, kesan nondisjunction berbeza antara mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, nondisjunction menghasilkan pelbagai jenis kanser. Dalam meiosis, nondisjunction menghasilkan dua anak perempuan yang berbeza sel; Satu anak perempuan sel mempunyai kedua-dua kromosom ibu bapa dengan sel anak perempuan yang lain tiada. Akibatnya, ini menyebabkan mutasi dalam bilangan kromosom disebabkan oleh kromosom tambahan atau kromosom yang hilang.

Gangguan kromosom yang berlaku disebabkan ketidakseimbangan semasa meiosis adalah Sindrom Down, sindrom Klinefelter, Sindrom Turner, dan lain-lain. Sindrom Down atau Trisomy 21 berlaku disebabkan oleh tiada kromosom 21 semasa meiosis di mana individu mewarisi tiga salinan kromosom 21 bukan dua. Oleh itu, individu yang mempunyai sindrom Down mempunyai 47 kromosom dan bukannya biasa 46.

Rajah 01: Mutasi Nondisjunction

Sindrom Turners berkembang disebabkan oleh ketidakseimbangan kromosom seks semasa meiosis. Individu yang terkena mempunyai 45 kromosom dengan satu kromosom X tunggal. Istilah yang merujuk kepada mutasi ini adalah monosomi kromosom seks X. Dalam individu tersebut, genotip seks adalah XO. Kedua-dua cara tidak berfungsi dalam kedua-dua mitosis dan meiosis menyebabkan keadaan penyakit maut.

Apakah Mutasi Translocation?

Dalam konteks genetik, translocation adalah kelainan kromosom yang disebabkan oleh penyusunan semula bahagian-bahagian kromosom yang berlainan di antara kromosom yang tidak homolog. Oleh itu, kelainan ini sering mengakibatkan mutasi yang rosak seperti kanser dan ketidaksuburan. Adalah mudah untuk mengenal pasti translocation kromosom melalui cytogenetics atau oleh karyotyping sel-sel yang terjejas. Tambahan pula, translocations berlaku antara kromosom atau intra-kromosom. Translocation interchromosomal berlaku dalam kromosom tunggal manakala translocation intrachromosomal berlaku di antara kromosom. Semasa mutasi translocation, sebahagian daripada kromosom rosak dan bergabung lagi di lokasi lain.

Juga, terdapat pelbagai kategori mutasi translocation; mereka adalah translocation seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan tidak seimbang. Pertama, dalam translocations seimbang, pertukaran bahan yang sama berlaku tanpa maklumat genetik tambahan atau hilang. Walau bagaimanapun, translocasi yang tidak seimbang menghasilkan gen tambahan atau gen yang hilang disebabkan pertukaran bahan kromosom yang tidak sama rata. Dalam translocation yang saling bertukar, pertukaran bahan genetik berlaku di antara kromosom yang tidak homolog. Akhirnya, dalam pertukaran translocations yang tidak timbal balik bahan genetik berlaku dari satu kromosom ke kromosom yang tidak homolog.

Rajah 02: Mutasi Translocation

Mutasi translocation menyebabkan kanser seperti leukemia, ketidaksuburan dan sindrom lelaki XX. Ketidaksuburan berlaku apabila salah seorang ibu bapa membawa translocation yang seimbang yang mengakibatkan janin yang tidak berdaya walaupun ibu kandung tersenyum. Sindrom lelaki XX berlaku kerana translokasi gen SRY kromosom Y ke kromosom X.

Apakah Kesamaan Antara Mutlak Nondisjunction dan Mutasi Translocation?

• Mutasi nondisjunction dan Mutasi Translocation adalah mutasi genetik.
• Mereka berdua boleh berlaku semasa kedua-dua mitosis dan meiosis.
• Tambahan pula, kedua-dua jenis ini menyebabkan kanser dan sindrom Down.
• Juga, kedua-duanya boleh mempengaruhi kromosom seks.

Apakah Perbezaan Antara Mutlak Tidak Beroperasi dan Mutasi Translocation?

Mutasi nondisjunction dan mutasi pemindahan adalah susunan urutan nukleotida molekul DNA yang boleh menyebabkan pelbagai penyakit. Mutasi nondisjunction berlaku disebabkan kegagalan kromosom homolog atau kromatid untuk mengasingkan dengan betul semasa pembahagian sel. Sebaliknya, mutasi translocation berlaku kerana penyusunan semula bahagian-bahagian kromosom yang berlainan di antara kromosom selepas berpecah dari satu kromosom. Oleh itu, mutasi nondisjunction menyebabkan kelainan dalam bilangan kromosom dalam sel manakala mutasi translocation menyebabkan ketidakstabilan struktur kromosom dalam genom organisma. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara mutasi nondisjunction dan mutasi translocation.

Di bawah infographic pada perbezaan antara mutasi nondisjunction dan mutasi translocation, perbandingan lebih banyak deskriptif.

Ringkasan - Penangguhan vs Mutasi Translocation

Mutasi berlaku kerana kesilapan pembahagian sel. Mutasi nondisjunction adalah kegagalan dalam pengasingan kromosom homolog atau kromatid semasa mitosis atau meiosis. Ringkasnya, ini adalah perbezaan antara mutasi nondisjunction dan mutasi translocation.

Tambahan pula, kesan nondisjunction berbeza dalam mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, nondisjunction menyebabkan kanser. Gangguan kromosom yang berlaku akibat ketidakseimbangan semasa meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter dan Sindrom Turners. Sebaliknya, mutasi translocation adalah kelainan kromosom yang disebabkan oleh penyusunan semula bahagian yang berlainan di antara kromosom yang tidak homolog. Inter-chromosomal, intra-chromosomal, seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan translocations tidak timbal balik adalah jenis mutasi translocation.

Rujukan:

1.Study.com, Study.com. Terdapat di sini 
2. "Pengaturan Aneuploidy & Chromosomal." Khan Academy, Akademi Khan. Terdapat di sini 

Image Courtesy:

1. "Mitotic nondisjunction" Oleh Wpeissner - Kerja sendiri, (CC BY-SA 3.0) melalui Wikimedia Commons 
2. "Translocation-4-20" Oleh Kesopanan: Institut Penyelidikan Genom Manusia Nasional (Public Domain) melalui Wikimedia Commons