Perbezaan Antara Transisi dan Transversi

Perbezaan Utama - Transition vs Transversion
 

Adalah penting untuk mempunyai pengetahuan umum tentang pasangan asas dalam DNA untuk memahami perbezaan antara mutasi peralihan dan transversa. Terdapat lima asas nitrogen yang berbeza dalam asid nukleik: adenine (A), guanine (G), sitosin (C), timin (T) dan uracil (U). Dua pangkalan pertama (A & G) adalah purin manakala ketiga terakhir (C, T dan U) adalah pyrimidine. T adalah unik kepada DNA dan U adalah unik kepada RNA. Pangkalan purine membentuk ikatan hidrogen dengan asas pyrimidine pelengkap. Ia dikenali sebagai pasangan pelengkap asas bagi asid nukleik. Melengkapi pangkalan A adalah T dalam DNA. Dalam RNA dan bukannya T, U ada dan bentuk bentuk ikatan hidrogen dengan U. Pelengkap Base G adalah C. Base purine terdiri daripada dua sistem cincin dan pangkalan pyrimidine terdiri daripada satu sistem cincin. Mutasi berlaku di urutan DNA dan RNA berdasarkan persimpangan dalam pasangan asas. Penggantian pangkalan yang tidak betul semasa pembiakan replikasi DNA oleh enzim polimerase DNA. Walau bagaimanapun, transversion dan peralihan adalah dua mutasi yang berlaku dalam DNA kerana kesalahan penggantian, dan mereka tidak diiktiraf oleh enzim untuk membaiki. Mutasi peralihan berlaku disebabkan pertukaran purin atau pirimidin. Mutasi transversi berlaku disebabkan pertukaran pyrimidine untuk purin atau purin untuk pirimidin. Ini adalah perbezaan utama antara peralihan dan transversi.

KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Mutasi Peralihan
3. Apakah Mutasi Transversi
4. Side by Side Comparison - Transition and Transversion
5. Ringkasan

Apakah Mutasi Peralihan??

Peralihan adalah mutasi mata yang terjadi akibat pertukaran purin (A ↔ G) atau pirimidin (C ↔ T) dalam DNA. Ia adalah sejenis mutasi penggantian. Semasa replikasi, asas purin yang betul boleh menggantikan purin lain. Contohnya, bukan A dalam urutan yang betul, G boleh digantikan. Sekali G diganti, pelengkap C akan menggantikan helai lain. Dengan cara yang sama, satu lagi pyrimidine base T boleh digantikan daripada asas pyrimidine C dan menukar asas pelengkap pada helai lain. Mutasi peralihan lebih kerap daripada transversions. Polimorfisme nukleotida tunggal adalah mutasi mutasi mata biasa, dan dua daripada tiga SNP disebabkan oleh mutasi peralihan. Walau bagaimanapun, mutasi peralihan kurang berkemungkinan menyebabkan perubahan urutan asid amino. Oleh itu, mereka kekal neutral dan dikenali sebagai mutasi senyap.

Rajah 01: Mutasi Peralihan

Apakah Mutasi Transversi?

Transversi adalah jenis mutasi mutasi kedua yang terjadi akibat penggantian asas yang salah. Transversion berlaku apabila asas purine diganti dengan asas pyrimidine, atau asas pyrimidine diganti dengan asas purine seperti ditunjukkan dalam angka 02.

Rajah 02: Mutasi Transversi

Transversi berlaku dalam dua cara yang mungkin kerana dua pirimidin dan dua purin hadir. Jenis mutasi ini berkemungkinan kurang menghasilkan urutan asam amino yang tidak betul semasa terjemahan.

Transversions disebabkan oleh radiasi mengion, bahan kimia yang kuat, dan lain-lain.

Rajah 03: Peralihan dan Transversi

Apakah perbezaan antara Peralihan dan Peralihan?

Transition vs Transversion
Peralihan adalah penggantian purine dari asas purine lain atau pyrimidine dari pyrimidine lain ((C ↔T atau A↔ G).	Transversion adalah penggantian purine dari pyrimidine atau pyrimidine dari purine.
Kejadian
Ini adalah jenis mutasi mata yang paling biasa.	Ini kurang biasa daripada peralihan.
Kemungkinan
Terdapat satu peralihan yang mungkin.	Terdapat dua kemungkinan pemindahan.
Perubahan dalam urutan Asid Amino
Ini kurang berkemungkinan menyebabkan urutan asid amino. Jadi ini tetap sebagai mutasi senyap.	Ini lebih cenderung menyebabkan perubahan urutan asid amino. Jadi ia mempunyai kesan ketara pada protein yang dihasilkan.
Pertukaran Struktur Cincin
Pertukaran pangkalan dalam struktur cincin tunggal atau dalam struktur cincin berganda dapat diperhatikan.	Pertukaran terjadi dalam struktur cincin tunggal dengan struktur cincin berganda atau struktur cincin berganda dengan struktur cincin tunggal.

Ringkasan - Transition vs Transversion

Mutasi dikenali sebagai sebarang perubahan yang berlaku dalam urutan asas DNA. Ia boleh disebabkan oleh penyisipan, pemadaman, pendua, pemindahan atau penggantian, dan lain-lain. Mutasi pengganti adalah dua jenis: peralihan dan transversi. Dalam peralihan, satu purine digantikan untuk purine lain atau satu pyrimidine digantikan untuk pyrimidine yang lain. Dalam transversion, asas purine diganti untuk asas pyrimidine atau sebaliknya. Mutasi peralihan adalah lebih biasa daripada mutasi transversion dan kurang berkemungkinan menghasilkan perbezaan dalam urutan asid amino berbanding transversions. Ini adalah perbezaan asas antara peralihan dan transversi.

Rujukan:
1. Watanabe, S. M., dan M. F. Goodman. "Pada asas molekul mutasi peralihan: kekerapan membentuk 2-aminopurine.cytosine dan adenine.cytosine mispairs asas dalam in vitro." Prosiding Akademi Sains Kebangsaan Amerika Syarikat. Perpustakaan Perubatan Negara A.S., Mei 1981. Web. 14 Mac 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Asas Molekul Mutasi." Analisis Genetik Moden. Perpustakaan Perubatan Negara A.S., 01 Jan 1999. Web. 14 Mac 2017.

Image Courtesy:
1. "Transitions-transversions-v3" Oleh Petulda - Kerja sendiri (Domain Umum) melalui Wikimedia Commons