Penggabungan DNA merupakan fenomena yang menggambarkan pertukaran bahan genetik antara kromosom atau daerah yang berbeda dari kromosom yang sama. Ia menghasilkan kombinasi gen baru yang berbeza daripada gabungan gen ibu bapa. Penggabungan DNA adalah penting kerana ia mempengaruhi kepelbagaian genetik organisme dan juga untuk evolusi, penyakit, pembaikan DNA dll. Semasa meiosis sel, penggabungan DNA dapat terjadi secara alami oleh proses yang disebut penyeberangan di antara kromosom homologus. Crossing adalah pertukaran bahan genetik antara kromosom homologous. Translocation adalah satu lagi proses yang menyebabkan rekombinasi genetik. Translocation adalah pertukaran fragmen kromosom (bahan genetik) antara kromosom yang tidak homolog. Ia adalah kelainan genetik yang menyebabkan keadaan penyakit yang berlainan. The perbezaan utama antara translocation dan crossing over itu Translocation terjadi di antara kromosom yang tidak homolog manakala persilangan biasanya berlaku di antara homolog kawasan kromosom yang sepadan.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Translocation
3. Apa itu Crossing Over
4. Persamaan Antara Translocation dan Crossing Over
5. Perbandingan Side by Side - Translocation vs Crossing Over dalam Borang Tabular
6. Ringkasan
Apabila pertukaran bahan genetik berlaku di antara kromosom bukan homolog, ia dikenali sebagai translocation. Semasa translocation, serpihan kromosom yang mengandungi pertukaran material genetik antara kromosom yang berbeza. Ini menghasilkan kombinasi gen yang sangat berbeza kerana pergerakan kromosom segmen satu kromosom ke kromosom bukan homolog yang lain yang mendapat kedudukan di lokasi baru. Translocation adalah kelainan kromosom. Oleh itu, ia adalah sejenis mutasi yang menyebabkan keadaan penyakit seperti kanser, sindrom bawah, ketidaksuburan, sindrom lelaki XX, dan lain-lain kerana penyusunan semula gen dengan kromosom yang salah. Oleh itu, translocation dianggap sebagai proses berbahaya yang boleh menyebabkan pelbagai penyakit maut dalam organisma.
Rajah 01: Translocation
Cytogenetics dan karyotype dapat mengenal pasti kelainan kromosom yang disebabkan oleh translocation.
Menyeberang adalah proses menukar bahan genetik di antara kromosom homologus. Ia menghasilkan kromosom rekombinan yang boleh membawa kepada variasi genetik. Dalam pembiakan seksual, pembentukan gamet berlaku melalui meiosis. Kromosom homologik berpasangan antara satu sama lain semasa prophase I of meiosis dan menukar bahan genetik mereka. Oleh kerana pertukaran segmen berlainan kromosom di antara kromosom homologous, kromosom rekombinan dihasilkan oleh proses penyeberangan. Menyeberang adalah satu proses penting, dan ia merupakan proses biasa semasa pemisahan kromosom dalam meiosis. Apabila persimpangan berlaku semasa meiosis, anak-anak akan mendapatkan kombinasi gen yang berlainan daripada ibu bapa mereka. Jika penyebaran berlaku semasa mitosis, ia menghasilkan heterozigos.
Rajah 01: Menyeluruh
Kromosom homolog mempunyai panjang yang sama, kedudukan gen dan lokasi centromere. Oleh itu, persimpangan di antara kromosom homolog tidak membuat mutasi kerana ia merupakan proses penggabungan genetik biasa. Semasa pecahan chiasma, segmen kromosom yang pecah dihidupkan dengan kromosom homolog yang bertentangan. Segmen kromosom ibu yang pecah dapat bertukar dengan kromosom homologus sebelah bapa.
Translocation vs Crossing Over | |
Translocation adalah proses pertukaran bahan genetik antara kromosom yang tidak homolog. | Menyeberang adalah proses menukar segmen-segmen yang hampir sama kromosom antara kromosom homolog semasa pembiakan seksual. |
Proses | |
Translocation bukanlah proses yang biasa. | Menyeberang adalah proses biasa semasa meiosis. |
Mutasi | |
Translocation adalah mutasi. | Menyeberang bukan mutasi |
Berlaku Kromosom | |
Translocation terjadi di antara tidak homolog | Penyeberangan berlaku di antara kromosom homolog. |
Perubahan Maklumat Genetik | |
Translocation menghasilkan perubahan dalam maklumat genetik. | Menyeberang tidak mengubah maklumat genetik. |
Menyebabkan Penyakit | |
Translocation boleh menyebabkan kanser, ketidaksuburan, sindrom bawah, sindrom lelaki XX dan lain-lain. | Melintasi kromosom homolog tidak menyebabkan penyakit maut. |
Abnormaliti kromosom | |
Translocation adalah kelainan kromosom. | Menyeberang bukanlah kelainan kromosom. |
Penggabungan genetik mengakibatkan variasi genetik di kalangan individu. Ia berlaku kerana pelbagai sebab. Menyeberang dan translocation adalah dua proses yang menyebabkan variasi genetik. Menyeberang adalah proses menukar bahan genetik kromosom di antara kromosom homologus. Ia adalah proses biasa meiosis, dan ia menyebabkan kombinasi gen baru. Tetapi ia tidak menyebabkan mutasi disebabkan oleh sifat homolog kromosom. Translocation adalah proses pertukaran bahan genetik antara kromosom yang tidak homolog. Translocation menghasilkan kombinasi gen yang sangat berubah-ubah yang boleh membahayakan dan menyebabkan keadaan penyakit yang berbeza seperti kanser dll. Ini adalah perbezaan antara persimpangan dan translocation.
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti nota kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Translocation dan Crossing Over
1. "Translocation kromosom." Wikipedia, Yayasan Wikimedia, 6 Jan. 2018. Boleh didapati di sini
2.Bailey, Regina. "Apa yang Menyeberang dan Bagaimana Kejadian Gen Ditambur?" ThoughtCo. Terdapat di sini
3.Nature News, Nature Publishing Group. Terdapat di sini
1.'Translocation-4-20'By courtesy: National Human Research Institute Genome - [1] (file), (Public Domain) melalui Wikimedia Commons
2. 'Chromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - Kerja sendiri, (CC BY-SA 4.0) melalui Wikimedia Commons