Terdapat Tiada beza antara UV dan spectrophotometer dilihat kerana kedua-dua nama ini digunakan untuk instrumen analisis yang sama.
Instrumen ini biasanya dikenali sebagai spectrophotometer yang kelihatan UV atau spektrofotometer yang dapat dilihat Ultraviolet. Instrumen ini menggunakan teknik spektroskopi penyerapan di kawasan ultraviolet dan spektral yang kelihatan.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Spektrofotometer UV atau Spectrophotometer yang Boleh dilihat?
3. Ringkasan - Spectrophotometer UV vs Visible
Spektrofotometer UV, juga dikenali sebagai spektrofotometer yang boleh dilihat, merupakan instrumen analisis yang menganalisis sampel cecair dengan mengukur keupayaannya untuk menyerap radiasi di kawasan spektrum ultraviolet dan dilihat. Ini bermakna teknik spektroskopi penyerapan ini menggunakan gelombang cahaya di kawasan yang kelihatan dan bersebelahan dalam spektrum elektromagnetik. Spektroskopi penyerapan berkait dengan pengujaan elektron (pergerakan elektron dari keadaan tanah ke keadaan teruja) apabila atom-atom dalam sampel menyerap tenaga cahaya.
Rajah 01: Spektrofotometer yang boleh dilihat UV
Penggalian elektronik berlaku di dalam molekul yang mengandungi elektron pi atau elektron tanpa ikatan. Sekiranya elektron molekul dalam sampel mudah teruja, sampel dapat menyerap panjang gelombang yang lebih panjang. Akibatnya, elektron-elektron dalam ikatan pi atau orbital bukan ikatan boleh menyerap tenaga dari gelombang cahaya dalam UV atau rentang nampak.
Kelebihan utama spektrofotometer UV-Visible termasuk operasi mudah, kebolehulangan tinggi, analisis kos efektif dll. Selain itu, ia boleh menggunakan pelbagai panjang gelombang untuk mengukur analitis.
Undang-undang Beer-Lambert memberikan penyerapan panjang gelombang tertentu dengan sampel. Ia menyatakan bahawa penyerapan panjang gelombang oleh sampel adalah berkadar terus dengan kepekatan analit dalam sampel dan panjang laluan (jarak perjalanan oleh gelombang cahaya melalui sampel).
A = εbC
Di mana A ialah penyerapan, ε ialah pekali penyerapan, b ialah panjang laluan, dan C adalah kepekatan analit. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa pertimbangan praktikal mengenai analisis. Pekali penyerapan hanya bergantung kepada solek kimia analit. Spektrofotometer harus mempunyai sumber cahaya monokromatik.
Spektrofotometer boleh dilihat menggunakan sinar cahaya atau balok berganda. Dalam spektrofotometer balok tunggal, semua cahaya melalui sampel. Tetapi dalam spektrofotometer balok ganda, balok cahaya terbahagi kepada dua pecahan, dan satu rasuk melewati sampel sementara balok yang lain menjadi balok rujukan. Ini lebih maju daripada menggunakan rasuk cahaya tunggal.
Spektrofotometer yang boleh dilihat UV boleh digunakan untuk mengukur larutan dalam larutan. Untuk mengukur kesilapan seperti logam peralihan dan sebatian organik konjugasi (molekul yang mengandungi ikatan gantian pi), seseorang boleh menggunakan instrumen ini. Kita boleh menggunakan instrumen ini untuk mengkaji penyelesaian, tetapi kadang kala para saintis menggunakan teknik ini untuk menganalisis pepejal dan gas juga.
Spektrofotometer yang dilihat UV adalah instrumen yang menggunakan teknik spektroskopi penyerapan untuk mengukur kesilapan dalam sampel. Tidak ada perbezaan di antara spektrofotometer UV dan dilihat kerana kedua-dua nama merujuk kepada instrumen analisis yang sama.
1. "Spektroskopi Ultraviolet-Visible." Wikipedia, Yayasan Wikimedia, 10 Apr. 2018. Boleh didapati di sini
2. "Spectrophotometry dan Spectrophotometers yang dapat dilihat." Aurora Biomed. Terdapat di sini
Image Courtesy:
1. 'Spectrophotometer Model 1'By Viv Rolfe - Kerja sendiri, (CC BY-SA 4.0) melalui Wikimedia Commons