Perbezaan Antara Inactivasi X dan Penindasan Genomik

The perbezaan utama antara X inactivation dan genomic imprinting adalah bahawa Inaktivasi X adalah proses dimana satu salinan kromosom X tidak aktif di sesetengah wanita, manakala pencetakan genomik adalah proses yang bergantung pada induk asal dan ia adalah proses di mana salinan gen dinyatakan secara berbeza.

Inaktivasi X dan pencetakan genomik adalah dua proses yang boleh menyebabkan ekspresi monoalisik. Dalam kata yang mudah, kedua-dua fenomena ini menyebabkan satu salinan gen dipatahkan. Pencetakan genomik berlaku dalam gen tertentu, sementara X inaktivasi menyebabkan ketidakaktifan gen dalam keseluruhan kromosom X. Bagaimanapun, kedua-dua proses tersebut menghasilkan ekspresi gen menurun.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Inactivation X 
3. Apakah Implikasi Genomik
4. Kesamaan Antara X Inactivation dan Genomic Imprinting
5. Side by Side Comparison - X Inactivation vs Genomic Imprinting in Form Tabular
6. Ringkasan

Apakah X Inactivation??

Inaktivasi X berlaku di beberapa wanita. Ia adalah inactivation satu kromosom X, yang menjadi struktur tidak aktif secara transkripsi dalam inactivation X. Apabila ini berlaku, kromosom X ini akan kekal tidak aktif sepanjang hayat sel dan keturunannya dalam organisma. Kromosom X yang tidak aktif memasangkan ke dalam struktur padat yang dipanggil badan Barr, dan ia dikekalkan secara stabil dalam keadaan senyap.

Rajah 01: Inaktivasi X

Proses inaktivasi X bergantung pada kawalan dua RNA pelengkap bukan kod. Selain itu, penolakan X boleh berlaku secara rawak atau disebabkan pencetakan. Di samping itu, penyahaktifan X tidak berlaku kepada lelaki, yang mempunyai hanya satu kromosom X.

Apakah Imprinting Genomik?

Anak-anak mewarisi dua salinan gen dari ibu bapanya. Satu salinan berasal dari ibu dan yang lain dari bapa. Kedua-dua salinan gen sering berfungsi atau dalam bentuk yang aktif. Dalam sesetengah keadaan, hanya satu salinan gen tetap dalam bentuk aktifnya sementara yang lain dalam bentuk tidak aktif. Oleh itu, satu salinan dihidupkan "pada" sementara yang lain dihidupkan "mati". Oleh itu, ini adalah proses yang disebut pencetakan genomik. Pencetakan genomik terutamanya berlaku semasa peringkat awal perkembangan organisma, dan ia tidak mematuhi peraturan warisan Mendelian tradisional. Lebih-lebih lagi, dalam pencetakan genom, salinan gen yang aktif bergantung pada induk asalnya.

Rajah 02: Menanam Genomik

Pada manusia, hanya sebilangan kecil gen yang menjalani pencetakan genomik. Sebilangan besar gen tidak dapat menjalani pencetakan genomik. Walau bagaimanapun, ini juga membantu mengenal pasti pola hubungan evolusi. Selain itu, gen yang dicetak biasanya berkumpul bersama di kawasan kromosom. Pada manusia, terdapat dua kelompok utama gen yang dicetak dalam kromosom 11 pendek (p) dan kromosom panjang (q) panjang 15.

Pencetakan genomik boleh menyebabkan penyakit akibat penghapusan atau mutasi pada gen yang dicetak. Beberapa contoh jenis penyakit genetik seperti sindrom Prader-Willi, sindrom Angelman, ketidaksuburan lelaki dan beberapa jenis kanser.

Apakah Kesamaan Antara Inactivation X dan Pencetakan Genomik?

  • Satu salinan gen boleh dimatikan kerana kedua-dua aktiviti penindasan X dan pencetakan genomik.
  • Kedua-duanya membawa kepada penyakit genetik.

Apakah Perbezaan Antara Inactivasi X dan Imprinting Genomik?

Inaktivasi X merujuk kepada pengaktifan satu kromosom X keseluruhan pada beberapa mamalia wanita. Sebaliknya, pencetakan genomik merujuk kepada ungkapan berlainan daripada salinan gen bergantung pada induk asalnya. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara pengaktifan X dan pencetakan genomik.

Selain itu, pengaktifan X berlaku di seluruh kromosom X, sementara pencetakan genomik berlaku dalam beberapa gen tertentu. Oleh itu, kita boleh mempertimbangkan ini sebagai satu lagi perbezaan antara pengaktifan X dan pencetakan genomik.

Ringkasan - X Inactivation vs Genomic Imprinting

Inaktivasi X ialah proses di mana satu kromosom X keseluruhan tidak aktif dalam beberapa wanita. Sebaliknya, pencetakan genomik adalah proses di mana dua salinan gen dinyatakan secara berbeza. Ia bergantung kepada ibu bapa asalnya. Pencetakan genom tidak mematuhi peraturan warisan tradisional Mendelian. Kedua-dua aktiviti inaktivasi X dan pencetakan genomik bertanggungjawab terhadap ekspresi monoallelic gen. Walau bagaimanapun, pengaktifan X berlaku di seluruh kromosom X sementara pencetakan genomik berlaku dalam beberapa gen tertentu. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara pengaktifan X dan pencetakan genomik.

Rujukan:

1. "Apakah Imprinting Genomic dan Unomental Disomy? - Rujukan Rumah Genetik - NIH. " Perpustakaan Perubatan Negara A.S., Institut Kesihatan Kebangsaan, terdapat di sini.
2. "X Kromosom: Inactivation X." Berita Alam, Kumpulan Penerbitan Alam, Boleh didapati di sini.

Image Courtesy:

1. "X-Inactivation Manusia" oleh Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) melalui Wikimedia Commons
2. "Imprt" Oleh Arvid Ågren dan Andrew G. Clark - [1] [2] (CC BY 2.5) melalui Wikimedia Commons