Kromosom disebut sebagai benang seperti struktur atau molekul yang mengandungi semua maklumat genetik organisma. Maklumat ini diluluskan dari satu generasi ke generasi seterusnya melalui gen sel-sel seks. Gen adalah unit struktur dan fungsi keturunan. Dalam konteks organisma hidup, kromosom disusun dalam sepasang pola bijak. Mereka terletak di dalam nukleus sel. Bagi manusia, terdapat 22 pasang kromosom yang dikenali sebagai autosom. Tetapi selain itu, manusia mempunyai pasangan tambahan kromosom yang menjadikan jumlah 46 kromosom. Pasangan itu dikenali sebagai kromosom seks. Jantina seorang manusia diputuskan pada peringkat embrio dengan gabungan sel sperma dan sel telur ibu. Sperma membawa satu kromosom seks di mana ia boleh sama ada kromosom X atau Y manakala telur membawa kromosom X. Oleh itu, separuh daripada DNA embrio berasal dari sperma dan separuh lagi daripada telur. Oleh itu, jika telur disenyawakan oleh sperma yang mengandungi kromosom X, embrio akan mengandungi dua kromosom X (XX) dan jika telur disenyawakan oleh sperma yang mengandungi kromosom Y, embrio akan mengandungi kromosom X dan Y. Oleh itu, sebagai hasil gabungan sperma dan telur, jantina embrio akan ditentukan sama ada lelaki (XY) atau wanita (XX). Perempuan yang mempunyai kromosom XX dikenali sebagai seks homogametik manakala lelaki yang mempunyai kromosom XY dipanggil sebagai seks heterogametic. Ini adalah perbezaan utama antara XX kromosom dan kromosom XY.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah XX Kromosom
3. Apakah Kromosom XY?
4. Persamaan Antara XX dan XY Kromosom
5. Side by Side Comparison - XX vs XY Chromosomes dalam Borang Tabular
6. Ringkasan
Wanita biasanya terdiri daripada kromosom XX. Semasa peringkat awal embrio perempuan, salah satu kromosom X dari kedua-duanya tidak aktif secara rawak dan kekal. Ini biasanya dipanggil sebagai aktiviti X-inactivation. Fenomena ini menegaskan bahawa wanita juga mempunyai satu kromosom X berfungsi sama seperti lelaki dalam sel. Apabila X-inactivation adalah rawak, kromosom X yang diwarisi dari ibu menjadi aktif dalam sesetengah sel manakala kromosom X yang diwarisi dari bapa sedang aktif dalam sel-sel lain.
Rajah 01: Karyotip Perempuan Mempunyai XX Kromosom
Beberapa gen yang hadir di hujung tangan kromosom X melarikan diri dari aktiviti X-inactivation. Kawasan di mana gen ini dipanggil sebagai kawasan pseudoautosomal. Gen ini terletak pada kedua-dua kromosom seks. Oleh itu, lelaki dan wanita mempunyai dua salinan gen ini yang berfungsi dan menjadi penting bagi perkembangan individu. Kromosom X biasanya terdiri daripada kira-kira 800 - 900 gen yang menghasilkan arahan untuk sintesis dan fungsi protein dalam tubuh manusia. Kromosom X yang dinyahaktifkan kekal di dalam sel sebagai badan Barr.
Laki-laki biasanya terdiri daripada kromosom XY di mana kromosom X diperoleh dari telur ibu, dan kromosom X atau Y diperoleh oleh sperma bapa. Kromosom X serupa dengan kromosom autosomal yang terdiri daripada lengan pendek dan panjang manakala kromosom Y terdiri daripada satu lengan yang sangat pendek dan lengan panjang.
Semasa proses meiosis, pasangan kromosom XY pada lelaki dipisahkan dan diluluskan untuk memisahkan gamet sebagai X atau Y. Ini mengakibatkan pembentukan gamet di mana separuh daripada gamet yang terbentuk akan mengandungi kromosom X sementara separuh lagi akan mengandungi kromosom Y. Separuh daripada pemindahan spermatozoa X kromosom dan separuh lain pemindahan kromosom Y pada manusia. Di sini, satu gen dikenali sebagai SRY (testis penentuan gen) yang terletak pada kromosom Y mencetuskan perkembangan embrio lelaki dan juga membantu mengembangkan ciri-ciri lelaki (maleness) dengan bertindak sebagai isyarat. Proses virilization juga dimulakan oleh gen tersebut. Virilization adalah kelainan di mana wanita mula mengembangkan sifat maskulin. Ini biasanya disebabkan oleh overproduction of androgen.
Rajah 02: XY Kromosom
Beberapa sindrom dikaitkan kerana adanya bilangan kromosom seks yang tidak normal. Sindrom Turner adalah satu keadaan di mana hanya satu kromosom X hadir. Sindrom Klinefelter adalah sindrom di mana dua kromosom X dan kromosom Y hadir.
XX Kromosom vs Kromosom XY | |
Kromosom XX adalah sepasang kromosom seks yang menentukan seks wanita. | Kromosom XY adalah pasangan kromosom seks yang menentukan jantina lelaki. |
Kromosom disebut sebagai struktur seperti benang yang terdiri daripada molekul DNA yang disusun dengan ketat. Pada manusia, terdapat 22 pasang kromosom autosomal dan satu pasang kromosom seks. Cara di mana kedua-dua kromosom seks mengatur, ia menentukan jantina manusia. Di bawah keadaan normal, betina mempunyai dua kromosom X (XX), dan lelaki manusia mengandungi satu kromosom X dan satu kromosom Y dengan pasangan kromosom XY. Kromosom Y mengandungi gen yang unik kepada lelaki. Ini adalah perbezaan antara kromosom XX dan XY.
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar seperti peringatan kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan Antara XX dan XY Kromosom
1. "Kromosom X - Rujukan Rumah Genetik." Perpustakaan Perubatan Kebangsaan A.S., Institut Kesihatan Kebangsaan. Terdapat di sini
2.Szalay, Jessie. "Kromosom: Definisi & Struktur." LiveScience, Beli, 8 Dis 2017. Boleh didapati di sini
1. 'Perempuan Karyotype, 2014' oleh Hey Paul Studios (CC BY 2.0) melalui Flickr
Kromosom 2.'XY Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Asid retinoik mempercepatkan pengurangan penindasan Xist, Oct4, dan meningkatkan kemungkinan pengaktifan Xist apabila Tsix kekurangan BiC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) melalui Wikimedia Commons