Dalam prokariot kedua-dua transkripsi dan terjemahan berlaku di sitoplasma kerana ketiadaan nukleus. Dalam eukaryote transkripsi berlaku dalam nukleus dan terjemahan berlaku di ribosomes yang terdapat pada membran endoplasma kasar di sitoplasma.
Transkripsi dilakukan oleh polimerase RNA dan protein berkaitan lain yang disebut sebagai faktor transkripsi. Ia boleh dirasakan seperti yang dilihat dalam peraturan spatio-temporal gen pembangunan atau konsitutif seperti yang dilihat dalam kes penjagaan gen seperti Gapdh.
Terjemahan dilakukan oleh struktur multisubunit yang dipanggil ribosom yang terdiri daripada rRNA dan protein.
Transkripsi memulakan dengan polimerase RNA mengikat ke wilayah promoter dalam DNA. Faktor transkripsi dan polimerase RNA yang mengikat kepada promoter membentuk kompleks permulaan transkripsi. Promoter terdiri daripada rantau teras seperti kotak TATA yang mengikat kompleks. Ia berada di tahap ini bahawa polimerase RNA melepaskan DNA.
Terjemahan memulakan dengan pembentukan kompleks permulaan. Subunit ribosom, tiga faktor permulaan (IF1, IF2 dan IF3) dan methionine yang membawa t-RNA mengikat mRNA berhampiran codon mula AUG.
Semasa transkripsi, polimerase RNA selepas percubaan abortif permulaan melintasi selongsong DNA DNA dalam arah 3 'hingga 5, menghasilkan satu stranding RNA pelengkap dalam arah 5' hingga 3 '. Kerana polimerase RNA memajukan untaian DNA yang telah ditranskrip semula untuk membentuk heliks ganda.
Semasa terjemahan aminoacyl t-RNA masuk ke kodon (urutan 3 nukleotida) di A-site dan ikatan peptida terbentuk antara asid amino baru dan rantaian yang semakin meningkat. Peptida kemudian memindahkan satu kedudukan kodon untuk bersiap sedia untuk asid amino seterusnya. Proses itu seterusnya meneruskan arah 5 'hingga 3'.
Penamatan transkripsi dalam prokariota boleh sama ada Rho-independent, di mana gelung rambut GC yang kaya akan terbentuk atau bergantung kepada Rho, di mana faktor protein Rho menstabilkan interaksi DNA-RNA. Dalam eukariota apabila urutan pengakhiran ditemui transkrip naskah RNA yang dilepaskan dan ia diilhamkan dengan poli.
Dalam terjemahan apabila ribosom menemui salah satu kodon tiga berhenti ia membongkar ribosom dan melepaskan polipeptida.
Produk akhir transkripsi adalah transkrip RNA yang boleh membentuk mana-mana jenis RNA berikut: mRNA, tRNA, rRNA dan RNA bukan pengkodan (seperti microRNA). Biasanya dalam prokariot mRNA terbentuk adalah polycistronic dan dalam eukariota ia adalah monokistronik.
Produk akhir terjemahan adalah rantai polipeptida yang lipatan dan menjalani pengubahsuaian translasi pasca untuk membentuk protein berfungsi.
Semasa pengubahsuaian transkrip pasca dalam eukariota, 5 'cap, 3' ekor ekor ditambah dan intron disambungkan. Dalam prokariot proses ini tidak hadir.
Beberapa pengubahsuaian pasca-translasi berlaku termasuk fosforilasi, SUMOylation, pembentukan jambatan disulfide, farnesylation dll.
Transkripsi dihalang oleh rifampicin (antibakteria) dan 8-Hydroxyquinoline (antifungal).
Terjemahan disekat oleh anisomycin, sikloheximide, chloramphenicol, tetracyclin, streptomycin, eritromisin dan puromycin.
Untuk Transkripsi, RT-PCR, microarray DNA, hibridisasi In-situ, Blot Utara, RNA-Seq sering digunakan untuk pengukuran dan pengesanan. Untuk terjemahan, pembongkaran barat, immunoblotting, enzyme assay, penjujukan protein, Metabolic label, proteomics digunakan untuk pengukuran dan pengesanan.
Dogma tengah kriket: DNA ---> Transkripsi ---> RNA ---> Terjemahan ---> Protein
Kod genetik yang digunakan semasa terjemahan: