Perbezaan Antara ALS dan MS (Multiple Sclerosis)

Perbezaan Utama - ALS vs MS (Multiple Sclerosis)
 

The perbezaan utama antara ALS dan MS ialah Sclerosis Lateral Amyotrophic (ALS) adalah gangguan khusus yang melibatkan degenerasi neuron motor atau kematian neuron motor semasa Sklerosis berbilang (MS) adalah penyakit demyelinating di mana penutup penebat sel-sel saraf di dalam otak dan saraf tunjang rosak.

Apa itu ALS?

Sclerosis Lateral Amyotrophic (ALS), juga dikenali sebagai Penyakit Lou Gehrig dan Penyakit kental, dan ia disebabkan oleh degenerasi neuron motor. The gejala ALS termasuk otot yang sengit, otot berkeringat, dan membuang otot progresif. Ini mengakibatkan kesukaran bercakap, menelan, dan akhirnya bernafas kerana penglibatan kumpulan otot yang berkaitan.

The penyebab ALS tidak diketahui dalam kebanyakan kes. Satu minoriti kes diwarisi dari ibu bapa seseorang. ALS berlaku kerana kematian neuron yang mengawal otot sukarela. The diagnosis ALS adalah berdasarkan tanda-tanda dan gejala-gejala yang dilakukan dengan penyiasatan lain untuk mengetepikan sebab-sebab lain yang berpotensi.

Gangguan ini menyebabkan degenerasi neuron motor atas dan bawah. Tanda-tanda dan tanda-tanda akan bergantung kepada tapak penglibatan neuron. Walau bagaimanapun, fungsi pundi kencing dan usus dan otot yang bertanggungjawab untuk pergerakan mata akan terhindar sehingga peringkat seterusnya gangguan itu.

Fungsi kognitif pada umumnya terhindar walaupun minoriti boleh mengalami demensia. Saraf deria dan sistem saraf autonomi biasanya tidak terjejas. The Majoriti pesakit dengan ALS mati akibat kegagalan pernafasan, biasanya dalam tempoh tiga hingga lima tahun dari permulaan simptom.

Pengurusan ALS bertujuan untuk melegakan gejala dan memperluaskan jangka hayat. Penjagaan yang disokong harus disediakan oleh para profesional penjagaan kesihatan multidisiplin. Rawatan kebanyakannya menyokong dengan pernafasan dan sokongan makan. Riluzole telah didapati berkesan dalam mempertingkatkan survival sederhana.

Stephen Hawking, ahli fizik yang terkenal yang menderita ALS

Apakah MS (Multiple Sclerosis)?  

Ini juga dikenali sebagai Sclerosis yang disebarkan atau  Encephalomyelitis Diseminasikan. Demyelination gentian saraf mengganggu keupayaan bahagian terjejas sistem saraf untuk berkomunikasi, menyebabkan pelbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fizikal, mental, dan kadang-kadang psikiatri. The tanda dan gejala MS termasuk kehilangan atau perubahan sensasi seperti kesemutan, pin dan jarum atau kebas, kelemahan otot, kekejangan otot, kesukaran dengan koordinasi dan keseimbangan (ataxia); masalah dengan ucapan atau menelan, masalah visual dan sebagainya beberapa bentuk, dengan gejala baru sama ada berlaku dalam episod terpencil (bentuk semula) atau membina dari masa ke masa (bentuk progresif). Terdapat beberapa bentuk berdasarkan corak perkembangan.

• Penyebaran semula
• Progresif menengah (SPMS)
• Progresif utama (PPMS)
• Kembalinya progresif.

The mekanisme asas dianggap sebagai pemusnahan sistem kekebalan tubuh atau kegagalan sel penghasil myelin. genetik, dan faktor persekitaran (contohnya jangkitan) juga boleh menjejaskan penyakit ini. Jangka hayat pesakit yang didiagnosis dengan MS rata-rata 5 hingga 10 tahun lebih rendah daripada orang yang tidak berpengaruh.

Pelbagai sklerosis biasanya didiagnosis berdasarkan membentangkan tanda-tanda dan gejala klinikal, digabungkan dengan pengimejan perubatan dan ujian makmal seperti analisis cecair cerebrospinal dan menimbulkan potensi otak.

Rawatan MS bergantung kepada corak penglibatan, dan prinsip rawatan adalah modulasi imun kerana ini adalah sebahagian besarnya penyakit imunisasi. Semasa serangan simptomatik, pentadbiran dosis tinggi kortikosteroid IV, seperti methylprednisolone, adalah terapi yang diterima. Beberapa rawatan lain yang diluluskan termasuk interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, dll..

Apakah perbezaan antara ALS dan MS?

Definisi ALS dan MS

ALS: Penyakit yang tidak dapat dielakkan sebab yang tidak diketahui di mana degenerasi progresif neuron motor di batang otak dan atrophy leadsto tali tulang belakang dan akhirnya melumpuhkan otot sukarela.

CIK: Penyakit autoimun kronik sistem saraf pusat di mana pemusnahan myelin secara beransur-ansur berlaku dalam tampalan seluruh saraf atau saraf tulang belakang atau kedua-duanya, mengganggu laluan saraf dan menyebabkan kelemahan otot, kehilangan koordinasi, dan gangguan bunyi dan pertuturan.

Ciri-ciri ALS dan MS

Patologi

ALS: ALS kebanyakannya gangguan neurodegeneratif.

CIK: MS adalah gangguan demameliner.

Sebab

ALS: Dalam ALS, genetik memainkan peranan dan majoriti kes itu tidak diketahui.

CIK: Dalam MS, kerosakan imunisasi imun diketahui dengan baik.

Kumpulan umur

ALS: ALS biasanya memberi kesan kepada orang tua.

CIK: Bagi MS, tiada spesifikasi umur dan juga dilihat di kalangan penduduk muda dan pertengahan umur.

Penglibatan Neuronal

ALS: ALS, khususnya, mempengaruhi sistem motor.

CIK: MS boleh menjejaskan hampir mana-mana bahagian sistem saraf.

Gejala

ALS: ALS nyata dengan gejala motor.

CIK: MS boleh nyata dengan gejala neurologi semut.

Kemajuan

ALS: ALS sentiasa menjadi penyakit progresif.

CIK: MS boleh mempunyai pola progresif, kambuh, atau bercampur.

Diagnosis

ALS: Diagnosis ALS adalah berdasarkan tanda-tanda dan gejala klinikal.

CIK: Diagnosis MS adalah berdasarkan klinikal dan juga penyiasatan penting.

Prinsip rawatan

ALS: Rawatan ALS kebanyakannya menyokong.

CIK: Rawatan MS adalah berdasarkan modulasi imun.

Prognosis

ALS: Dalam ALS, jangka hayat adalah maksima 5 tahun.

CIK: Dalam MS, jangka hayat biasanya lebih daripada 5 tahun.

    Image Courtesy: "Gejala multiple sclerosis" oleh Mikael Häggström - Semua imej yang digunakan dalam domain awam. (Public Domain) melalui Commons "Stephen hawking 2008 nasa" oleh NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Berlesen di bawah (Domain Awam) melalui Commons