Perbezaan Antara ALS dan MS

ALS vs MS

Kedua-dua ALS dan MS adalah penyakit yang mempengaruhi otak dan saraf tunjang. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk membezakan antara kedua-dua kerana ini akan membantu dalam rawatan sama ada penyakit. ALS secara rasmi dikenali sebagai sklerosis lateral amyotrophic. Kerosakan yang disebabkan oleh MS adalah hasil daripada sistem imun badan sendiri yang menyebabkan kerosakan pada tulang belakang, yang membawa kepada kelumpuhan. Penyakit ini juga dirujuk sebagai penyakit autoimun. Sistem imun pesakit sendiri menyerang tisu normal di tulang belakang, menyebabkan degenerasi otot dan menyebabkan kehilangan pergerakan dan keseimbangan. Sementara itu ALS, disebabkan oleh kegagalan lambat sel-sel saraf yang disebut neuron motor. Neuron ini adalah sel-sel yang mengawal pergerakan bahagian-bahagian tubuh yang berlainan. ALS juga dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig'ss.

Ia juga perbezaan simptom kedua-dua penyakit, terutamanya pada peringkat awal. Gejala pertama yang menunjukkan MS dalam pesakit termasuk kebas, ataxia, penglihatan kabur dan kekurangan keseimbangan apabila berjalan atau bergerak. Untuk ALS, tanda-tanda utama akan menjadi sukar untuk menelan, masalah pernafasan dan kelemahan otot. Yang jarang ALS juga merupakan perbezaan utama antara keduanya. Hanya sekitar 30,000 orang Amerika yang terjejas oleh ALS, sementara terdapat kira-kira 500,000 kes MS di seluruh Amerika Syarikat.

Terdapat tiga subtipe ALS berbeza. Yang pertama ialah atrofi otot progresif yang menjejaskan neuron motor yang lebih rendah. Dua yang lain adalah sclerosis lateral utama dan palsu bulu progresif. Bekas sub-jenis menyerang neuron atas, sementara yang kedua menyerang otot bulbar badan. Tiada sub klasifikasi untuk MS. Walau bagaimanapun, terdapat empat pembentangan atau peringkat penyakit. Tahap-tahap ini meremitkan semula, progresif utama, progresif progresif dan progresif sekunder.

Jangka hayat seseorang yang didiagnosis dengan ALS biasanya sekitar dua hingga enam tahun dari tarikh diagnosis. Terdapat kes-kes jarang di mana pesakit dapat bertahan sehingga dua puluh tahun. Orang yang mengalami Sclerosis Pelbagai boleh mencapai jangka hayat yang normal dengan syarat rawatan dan rawatan yang betul disediakan untuk pesakit. Secara amnya, gangguan degeneratif ini tidak dapat diubati. Walau bagaimanapun, beberapa rawatan dapat diberikan untuk meringankan ketidakselesaan pesakit yang didiagnosis dengan penyakit ini.

Ringkasan:

1. ALS dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig dan MS juga dikenali sebagai penyakit autoimun.
2. MS menyebabkan kerosakan apabila sistem imun manusia menyerang tisu normal otak dan tulang belakang, sementara ALS menyerang neuron motor yang menghantar isyarat untuk bergerak ke bahagian lain badan.
3. ALS dikelaskan kepada tiga sub-jenis yang berlainan manakala, dalam MS, terdapat empat peringkat penyakit ini.
4. Pesakit ALS boleh menjalani kehidupan sehingga lima hingga dua puluh tahun selepas diagnosis, sementara pesakit MS dapat dijangka mempunyai jangka hayat nromal.