Perbezaan Antara Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonari

Perbezaan Utama - Fibrosis Cystic vs Pulmonary Fibrosis
 

The perbezaan utama antara Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis adalah bahawa Fibrosis kistik adalah gangguan genetik di mana beberapa organ termasuk paru-paru, sistem gastrointestinal, pankreas serta sistem kelamin terjejas sementara fibrosis paru-paru adalah keadaan yang dicirikan oleh fibrosis secara beransur-ansur parenchyma paru-paru yang menyebabkan kerosakan pada penyebaran gas yang membawa kepada kegagalan pernafasan pada peringkat kemudian.

Apa itu Cystic Fibrosis?

Fibrosis kistik adalah gangguan resah autosomal menyebabkan mutasi kedua-dua salinan gen yang bertanggungjawab terhadap protein yang dinamakan pengatur konduktif transmembrane fibrosis fibrosis (CFTR). Protein ini terlibat dalam pengeluaran peluh, rembesan pencernaan, dan lendir. Apabila protein ini tidak berfungsi, rembesan menjadi tebal. Gangguan ini dicirikan oleh pembentukan lendir tebal dan rembesan usus yang menyebabkan penyumbatan sistem saluran organ-organ yang berlainan menyebabkan disfungsi mereka. Tipikal gejala termasuk kekurangan pankreas disebabkan oleh halangan kronik saluran pankreas, halangan usus, dan jangkitan paru-paru yang kerap disebabkan oleh disfungsi alat mukokali dan ketidaksuburan akibat halangan saluran pada sistem kemaluan. Fibrosis kistik didiagnosis oleh ujian peluh dan analisis genetik.

Terdapat tiada ubat yang diketahui untuk gangguan ini. Infeksi paru-paru adalah kerap dan perlu dirawat dengan antibiotik yang sesuai untuk mengelakkan kerosakan jangka panjang pada paru-paru. Pesakit mungkin perlu diberi antibiotik prophylactic untuk mencegah jangkitan. Pemindahan paru-paru mungkin merupakan pilihan utama bagi paru-paru yang teruk rosak. Penggantian enzim bercampur adalah penting untuk mencegah kekurangan zat makanan. Masalah paru-paru bertanggungjawab untuk kematian pada kebanyakan pesakit dengan fibrosis sista.

Fibrosis kistik adalah biasa di kalangan orang-orang keturunan Eropah.

Apa itu Pulmonary Fibrosis?

Fibrosis pulmonari adalah sekumpulan gangguan yang dicirikan oleh fibrosis secara beransur-ansur dan pemusnahan paru-paru. Pesakit dengan fibrosis pulmonari mengalami sesak nafas, terutamanya dengan penuaan, batuk kering, keletihan, dan kelemahan. Ada beberapa sebab bertanggungjawab untuk fibrosis pulmonari.

Penyedutan pencemaran alam sekitar dan pekerjaan seperti asbestos, silika dan pendedahan kepada beberapa gas beracun.

• Pneumonitis hipersensitif akibat daripada menghirup habuk yang tercemar dengan bakteria, produk kulat
• Penyakit tisu yang berkaitan seperti rheumatoid arthritis dan sistemik lupus erythematosus
• Merokok rokok
• Sarcoidosis
• Jangkitan
• Ubat tertentu, cth. amiodarone, methotrexate, nitrofurantoin
• Terapi radiasi dada

Walau bagaimanapun, terdapat kategori fibrosis pulmonari di mana punca tidak dijumpai. Kumpulan ini dinamakan sebagai fibrosis pulmonari idiopatik.

Paling rawatan penting adalah mengelakkan pendedahan kepada penyebabnya. Jika tidak, tiada rawatan berkesan tersedia untuk mencegah perkembangan penyakit ini. Pesakit akhirnya akan mengalami kegagalan pernafasan jika pemindahan pemindahan paru-paru adalah satu-satunya pilihan.

Apakah perbezaan antara Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonari?

Definisi Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonari   

Sistik Fibrosis: Cystic fibrosis (CF) adalah penyakit yang diwarisi yang memberi kesan kepada paru-paru, sistem pencernaan, kelenjar peluh, dan kesuburan lelaki.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari adalah parut dalam paru-paru.

Ciri-ciri Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonari 

Pengedaran Umur

Sistik Fibrosis: Fibrosis kistik adalah penyakit kongenital dan hadir sejak lahir

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari dilihat di kalangan penduduk pertengahan umur dan warga tua

Pengedaran Etnik

Sistik Fibrosis: Fibrosis kistik dilihat dalam populasi Eropah tetapi sangat jarang berlaku di kalangan kumpulan etnik lain.

Fibrosis pulmonari: Tiada kepelbagaian etnik untuk fibrosis paru-paru dan menjejaskan semua kumpulan etnik.

Punca

Sistik Fibrosis: Fibrosis kistik disebabkan oleh mutasi dalam gen.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari disebabkan oleh banyak sebab alam sekitar daripada sebab genetik.

Tanda-tanda Penyebaran

Sistik Fibrosis: Fibrosis kistik mempengaruhi banyak sistem organ badan termasuk gastrousus, pernafasan dan genitourinary.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari hanya terhad kepada sistem pernafasan.

Komplikasi

Sistik Fibrosis: Komplikasi extrapulmonary adalah biasa dengan fibrosis sista.

Fibrosis pulmonari: Walaupun komplikasi ekstrapulmonari kurang biasa dengan fibrosis pulmonari.

Siasatan

Sistik Fibrosis: Fibrosis kistik didiagnosis oleh ujian peluh dan ujian genetik.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari didiagnosis oleh imbasan CT (HRCT)

Rawatan

Sistik Fibrosis: Fibrosis kistik dirawat dengan rawatan sokongan termasuk antibiotik.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari tidak mempunyai pilihan rawatan yang berjaya tetapi, steroid mempunyai peranan dalam mencegah perkembangan fibrosis pada tahap keradangan akut dan terapi oksigen di rumah dan pemulihan paru pada peringkat akhir.

Prognosis

Sistik Fibrosis: Untuk prognosis fibrosis kistik adalah miskin dan pesakit biasanya mati akibat jangkitan pernafasan.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari biasanya mempunyai perkembangan perlahan namun pesakit akhirnya berakhir dalam kegagalan pernafasan yang tidak dapat dipulihkan di mana mereka menjadi bergantung kepada oksigen.

Rujukan fibrosis kistik. (n.d.) Gale Encyclopedia of Medicine. (2008). Diperoleh pada 13 Ogos 2015 dari http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis fibrosis pulmonari. (n.d.) Gale Encyclopedia of Medicine. (2008). Diperoleh pada 13 Ogos 2015 dari http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis Image Courtesy: "Cystic fibrosis manifestations" oleh Maen K Abu Househ - Kerja sendiri, dan ini adalah karya terbitan dari fail ini yang asalnya dibuat oleh Pengguna: Mikael HäggströmReferenceNelson keperluan, buku teks pediatrik [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson keperluan pediatrik, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0 ... Licensed under Public Domain melalui Wikimedia Commons "Ipf NIH" oleh National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - Institut Lung dan Darah Jantung Negara (NIH). Berlesen di bawah Domain Awam melalui Wikimedia Commons