Perbezaan Antara Isomer Perlembagaan dan Stereoisomer

Isomer Perlembagaan vs Stereoisomers

Secara umum, isomer adalah istilah yang digunakan dalam Kimia, khususnya dalam Kimia Organik, untuk merujuk kepada molekul dengan formula molekul yang sama tetapi mempunyai struktur kimia yang berbeza. Oleh kerana varians dalam struktur kimia, molekul-molekul ini juga mempamerkan sifat kimia dan fizikal yang berbeza dari satu sama lain secara umum, namun mempunyai rumus molekul yang sama.

Apakah Isomer Perlembagaan?

Isomer perlembagaan juga dikenali sebagai isomer struktur kerana molekul-molekul ini yang mempunyai formula molekul yang sama hanya berbeza antara satu sama lain dalam cara atom-atom individu disambungkan. Isomer struktur nama sendiri dengan jelas mencadangkan idea ini. Terdapat tiga sub-bahagian di bawah isomers perlembagaan; mereka adalah isomer kumpulan rangka, kedudukan dan fungsional.

Isomer rangka adalah isomer di mana rantaian utama di dalam kompaun itu bercabang dalam pelbagai cara melalui pelbagai bentuk sambungan. Sebagai contoh, jika sebatian mempunyai enam atom Karbon, mari kita anggap ia terdiri daripada hanya atom Karbon dan Hidrogen untuk kemudahan; jika unsur-unsur ini diletakkan dalam rantai lurus, sebatian itu boleh dinamakan sebagai alkane 'Hexane'. Molekul heksana yang biasa akan mempunyai enam atom karbon dan empat belas atom hidrogen. Sekarang mari kita lihat cara penyambungan lain. Anggapkan atom Karbon pada akhir rantai telah dialih keluar dan dihidupkan ke atom Karbon kedua. Kemudian rantai utama akan dipendekkan kepada lima atom Karbon dengan atom karbon tambahan di titik cawangan. Senyawa baru ini boleh dinamakan sebagai alkane '2-methylpentane'. Begitu juga, mata cawangan lain boleh dibuat dengan menambahkan kumpulan metil ke tempat yang berlainan sepanjang rantai. Beberapa cara penyambungan lain termasuk; 2,3-dimetilbutane, 2,2-dimetilbutane, 3-methylpentane dan sebagainya.

Jika kompaun yang sedang berurusan mempunyai kumpulan berfungsi di dalamnya seperti alkohol, amina, keton / aldehid, dan lain-lain, dengan menggantikan kumpulan berfungsi ke pelbagai atom karbon di sepanjang rantaian Carbon utama, beberapa molekul yang berlainan boleh diwujudkan; namun masing-masing mempunyai formula molekul yang sama. Jenis isomerisme ini dipanggil isomerisme kedudukan. Pada masa-masa, apabila cuba menyusun semula unsur-unsur yang diperintahkan dalam formula molekul, seseorang boleh membuat molekul yang mempunyai kumpulan berfungsi yang berbeza, namun berpegang kepada komposisi unsur yang sama yang diberikan dalam formula molekul; ini dikenali sebagai a isomerisme kumpulan fungsional. Alkohol dan eter dapat dengan mudah diganti dengan cara ini (mis. CH₃-O-CH₃ dan CH₃-CH₂-OH) dan dengan jumlah ketidakstabilan yang betul, ia boleh ditukar dengan keton dan aldehid, juga. Satu lagi contoh biasa ialah heksena rantaian lurus dan sebatian sikloheksana. Perubahan dalam kumpulan berfungsi sangat mempengaruhi sifat kimia sebatian dan ciri-ciri fizikalnya.

Apakah Stereoisomers?

Stereoisomer adalah sebatian isomerik dengan formula molekul yang sama dan juga mempunyai konektiviti atom yang sama, tetapi hanya berbeza dalam susunan tiga dimensi atom dalam ruang, maka juga dikenali sebagai isomer spatial. Terdapat beberapa jenis stereoisomer iaitu; enantiomer, penghasil penghasil gas, isomer cis-trans, isomers konformasi dan lain-lain.

Enantiomers adalah molekul yang cermin antara satu sama lain; maka molekul-molekul ini tidak dapat disepanjang. Keajaiban dibuat oleh pusat-pusat yang disebut pusat kiral. Ini adalah atom karbon yang mempunyai empat kumpulan yang berbeza yang berkaitan dengannya. Pusat kiral bertanggungjawab untuk membuat enantiomer, dan molekul-molekul ini mempunyai ciri-ciri yang hampir serupa, tetapi ia boleh dikenalpasti dari cara mereka memutarkan cahaya polarisasi pesawat. Oleh itu, ini juga dipanggil isomer optik. Terdapat juga stereoisomer yang bukan enantiomer, iaitu mereka bukan cermin imej antara satu sama lain, dan beberapa molekul tersebut adalah; penghasil penghasil, isomer cis-trans dan conformers. Terdapat kelas khas diastereomer yang dipanggil sebatian meso, yang mempunyai satah cermin dalam molekul, tetapi molekul diambil secara keseluruhan, imej cerminnya tidak membentuk molekul lain, tetapi sebaliknya menghasilkan molekul yang sama. Conformers adalah molekul yang mempunyai sambungan yang sama tetapi mengambil bentuk yang berbeza; contohnya. pelbagai bentuk sikloheksana; kerusi, bot, setengah bot dll.

Apakah perbezaan di antara Isomer Perlembagaan dan Stereoisomer?

• Isomer perlembagaan mempunyai atom yang berkaitan dengan pesanan yang berlainan, sedangkan dalam stereoisomer, konektivitas dalam atom adalah serupa tetapi susunan 3D atom di angkasa adalah berbeza

• Chirality dilihat dalam stereoisomer dan bukan dalam isomer perlembagaan.

• Isomer perlembagaan boleh mempunyai nama kimia yang sangat berbeza antara satu sama lain, sedangkan stereoisomer biasanya akan mempunyai nama kimia yang sama dengan huruf atau simbol identifikasi orientasi di depan nama.

• Ciri-ciri kimia dan fizikal isomer perlembagaan berbeza dengan lebih cepat berbanding stereoisomer.